3-氧代-16,17-开环雌甾-4-烯-17-酸 | 3727-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-氧代-16,17-开环雌甾-4-烯-17-酸
• 英文名称: d-1β-Aethyl-2β-methyl-7-oxo-1.2.3.4.4aα,4bβ,5,6,7,9,10,10aβ-decahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2α)
• 英文别名: (1s,2s,4As,4br,10ar)-1-ethyl-2-methyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene-2-carboxylic acid；(1S,2S,4aS,4bR,10aR)-1-ethyl-2-methyl-7-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydrophenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 3727-71-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: XTYLGTOMVGQDQC-QXUSFIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16.17-seco-estratrien-(A)-oic acid-(17) 生成 3-氧代-16,17-开环雌甾-4-烯-17-酸
  参考文献：
  名称：

  具有氢芳香环A的多异炔酸衍生物

  摘要：

  通过用硫酸二甲酯和碱进行甲基化，将二异炔酸（V）转化为甲氧基酸VI；另外，还形成了它们的甲酯III。由VI通过在液态氨中用锂还原而获得的酸在酸性水解中得到αβ-不饱和酮IX。作为这种还原反应的副产物，形成了中性部分，其中的羧基必须被还原，因为它们在酸水解和CrO 3氧化后可以转化为IX。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430318

文献信息

• Doisynolsäure-Derivate mit hydroaromatischem Ring A
  作者：O. Schindler

  DOI：10.1002/hlca.19600430318

  日期：——

  Durch Methylierung mit Dimethylsulfat und Alkali wurde Doisynolsäure (V) in die Methoxysäure VI übergeführt; daneben bildete sich auch deren Methylester III. Die aus VI bei der Reduktion mit Lithium in flüssigem Ammoniak erhaltenen Säuren lieferten bei der sauren Hydrolyse das αβ-ungesättigte Keton IX. Als Nebenprodukt entstanden bei dieser Reduktion neutrale Anteile, in denen die Carboxylgruppe reduziert

  通过用硫酸二甲酯和碱进行甲基化，将二异炔酸（V）转化为甲氧基酸VI；另外，还形成了它们的甲酯III。由VI通过在液态氨中用锂还原而获得的酸在酸性水解中得到αβ-不饱和酮IX。作为这种还原反应的副产物，形成了中性部分，其中的羧基必须被还原，因为它们在酸水解和CrO 3氧化后可以转化为IX。