acenaphthene-1,2-dicarboximide | 59068-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthene-1,2-dicarboximide
• 英文别名: 6b,9a-dihydroacenaphthyleno[1,2-c]pyrrole-7,9-dione
• CAS: 59068-39-2
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: UPPWKYOUKJEEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole tosylate 、 acenaphthene-1,2-dicarboximide 生成 8-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-c]pyrrole-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(nitro-1-imidazolyl)ethyl]naphthal imides

  摘要：

  本文描述了具有硝基咪唑基乙基基团作为N-取代基的亚胺。它们是抗菌和抗原虫药剂。这些化合物是通过将适当的亚胺与氯乙基咪唑或相应羟乙基化合物的对甲苯磺酸酯或甲苯磺酸酯反应制备的。

  公开号：

  US03997572A1
• 作为产物：
  描述：

  acenaphthene-1,2-dicarboxylic acid 生成 acenaphthene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(nitro-1-imidazolyl)ethyl]naphthal imides

  摘要：

  本文描述了具有硝基咪唑基乙基基团作为N-取代基的亚胺。它们是抗菌和抗原虫药剂。这些化合物是通过将适当的亚胺与氯乙基咪唑或相应羟乙基化合物的对甲苯磺酸酯或甲苯磺酸酯反应制备的。

  公开号：

  US03997572A1

文献信息

• US3997572A
  申请人：——

  公开号：US3997572A

  公开（公告）日：1976-12-14
• N-[2-(nitro-1-imidazolyl)ethyl]naphthal imides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03997572A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Imides having a nitroimidazolylethyl group as a N-substituent are described herein. They are anti-bacterial and anti-protozoal agents. The compounds are prepared by the reaction of the appropriate imide with the chloroethylimidazole or with the tosylate or mesylate of the corresponding hydroxyethyl compound.

  本文描述了具有硝基咪唑基乙基基团作为N-取代基的亚胺。它们是抗菌和抗原虫药剂。这些化合物是通过将适当的亚胺与氯乙基咪唑或相应羟乙基化合物的对甲苯磺酸酯或甲苯磺酸酯反应制备的。