(2Z)-2-(methylhydrazono)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone | 1023667-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2Z)-2-(methylhydrazono)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: (2Z)-2-(methylhydrazinylidene)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1023667-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: NJJNHBZINWIGPF-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(methylhydrazono)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone 在 吡啶 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到2-methyl-4,5-bis(4-methylphenyl)-2H-[1,2,3,6]-thiatriazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐alkyl‐4,5‐aryl‐2 H ‐[1λ ⁶ ,2,3,6]‐thiatriazine‐1,1‐dioxides

  摘要：

  Abstractmagnified imageSulphamoyl chlorides and chlorosulphonyl isocyanate react with monosubstituted hydrazones and alkylhydrazonates to sulphamoyl hydrazones and sulphamoyl hydrazonates respectively. Reaction of benzil monoalkylhydrazones with chlorosulphonyl isocyanate results in formation of 2‐alkyl‐4,5‐aryl‐2H‐ [1λ6,2,3,6]‐thiatriazine‐1,1‐dioxides.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450242
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 、 甲基肼 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到(2Z)-2-(methylhydrazono)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐alkyl‐4,5‐aryl‐2 H ‐[1λ ⁶ ,2,3,6]‐thiatriazine‐1,1‐dioxides

  摘要：

  Abstractmagnified imageSulphamoyl chlorides and chlorosulphonyl isocyanate react with monosubstituted hydrazones and alkylhydrazonates to sulphamoyl hydrazones and sulphamoyl hydrazonates respectively. Reaction of benzil monoalkylhydrazones with chlorosulphonyl isocyanate results in formation of 2‐alkyl‐4,5‐aryl‐2H‐ [1λ6,2,3,6]‐thiatriazine‐1,1‐dioxides.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450242

文献信息

• Synthesis of 2‐alkyl‐4,5‐aryl‐2 <i>H</i> ‐[1λ ⁶ ,2,3,6]‐thiatriazine‐1,1‐dioxides
  作者：M. Hilp

  DOI：10.1002/jhet.5570450242

  日期：2008.3

  Abstractmagnified imageSulphamoyl chlorides and chlorosulphonyl isocyanate react with monosubstituted hydrazones and alkylhydrazonates to sulphamoyl hydrazones and sulphamoyl hydrazonates respectively. Reaction of benzil monoalkylhydrazones with chlorosulphonyl isocyanate results in formation of 2‐alkyl‐4,5‐aryl‐2H‐ [1λ6,2,3,6]‐thiatriazine‐1,1‐dioxides.