4'-chloro-cis-stilbene-4-carboxylic acid | 67249-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-chloro-cis-stilbene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-Chlor-cis-stilben-4-carbonsaeure；(Z)-4-chlorostilbene-4'-carboxylic acid；(Z)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzoic acid；(Z)-4-chloro-4'-stilbenecarboxylic acid；4-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 67249-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: PQJXYAGBZUEMME-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  313-316 °C
• 沸点：
  437.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride 、 氰基磷酸二乙酯 、 4'-chloro-cis-stilbene-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-6-(4-chlorostilbene-4'-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Condensed compounds, their production and use

  摘要：

  这项发明提供了新的浓缩呋喃化合物，表现出优异的2,3-氧化甾醇合酶抑制和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。

  公开号：

  US05998433A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(4-chlorostyryl)benzoate 在 苯 作用下， 生成 4'-chloro-cis-stilbene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions with 4'-Carboxy-4-Chlorostilbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50007a020

文献信息

• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC ALKYL AMINES AND THEIR USE AS SQUALENE OXIDE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0785939A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5998433A
  申请人：——

  公开号：US5998433A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6982348B2
  申请人：——

  公开号：US6982348B2

  公开（公告）日：2006-01-03