4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• 分子量: 159.615
• InChiKey: SWCBWUASYOSADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5,7-dihydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-6-ylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed compounds, their production and use

  摘要：

  这项发明提供了新的浓缩呋喃化合物，表现出优异的2,3-氧化甾醇合酶抑制和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。

  公开号：

  US05998433A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氢呋喃并[2,3-c]吡啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 、 盐酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Condensed compounds, their production and use

  摘要：

  该发明提供了新的紧缩呋喃化合物，具有出色的2,3-氧化齐墨酮环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。

  公开号：

  US05998433A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC ALKYL AMINES AND THEIR USE AS SQUALENE OXIDE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0785939A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5998433A
  申请人：——

  公开号：US5998433A

  公开（公告）日：1999-12-07
• [EN] SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC ALKYL AMINES AND THEIR USE AS SQUALENE OXIDE CYCLASE INHIBITORS<br/>[FR] ALKYLAMINES HETEROBICYCLIQUES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SQUALENE-OXYDE-CYCLASE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996011201A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention provides new condensed furan compounds of formula (I) which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent of formula (I') for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.(FR) On décrit des nouveaux composés furane condensés de la formule (I) possédant d'excellentes propriétés d'inhibition de la 2,3-oxydosqualène-cyclase ainsi que d'élévation du cholestérol à lipoprotéines de haute densité. On décrit également un agent de la formule (I') destiné à la thérapie et à la prophylaxie de l'hyperlipidémie, l'hypercholestérolémie et l'athérome.
• [EN] FUSED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014141035A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides substituted heterocyclyl derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as NAMPT inhibitors; in which R1, R2, X1, X2, ring A, L and 'n' have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted fused heterocyclyl derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof.
• Condensed compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05998433A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention provides new condensed furan compounds which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  这项发明提供了新的浓缩呋喃化合物，表现出优异的2,3-氧化甾醇合酶抑制和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。