3-acetoxy-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline | 6159-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-acetoxy-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline
• 英文别名: (+/-)-acetic acid-(1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-yl ester)；(+/-)-Essigsaeure-(1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]chinazolin-3-ylester)；1,2,3,9-Tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-yl acetate；1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-yl acetate
• CAS: 6159-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: DWNOKZAUCUQUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Zutshi; Dhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 814 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (±)-鸭咀花碱 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到3-acetoxy-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Zutshi; Dhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 814 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spaeth; Nikawitz, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 45,50
  作者：Spaeth、Nikawitz

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 935,938
  作者：Spaeth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma; Zutshi; Dhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 814 - 817
  作者：Sharma、Zutshi、Dhar

  DOI：——

  日期：——