1-Boc-3-trimethylstannyl-5-azaindole | 877060-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-Boc-3-trimethylstannyl-5-azaindole
• 英文别名: Tert-butyl 3-trimethylstannylpyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 877060-51-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂Sn
• 分子量: 381.062
• InChiKey: OTWCLAXSSAMXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-trimethylstannyl-5-azaindole 、 3-bromo-4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-[1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl]-1-methyl-3-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型5-氮杂吲哚并咔唑类作为细胞毒性剂和Chk1抑制剂。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新的5-氮杂吲哚并咔唑的有效合成方法，该化合物设计用于具有细胞毒性和抑制Chk1的特性。讨论了“对称”和“不对称”结构的综合。关于具有吲哚部分和5-氮杂吲哚部分的不对称5-氮杂吲哚并咔唑衍生物，使用两个非常有效的关键步骤实现了合成。第一个是与3-三甲基锡烷基-5-氮杂吲哚衍生物进行的Stille反应，第二个是导致所提出的多环结构的光化学步骤。进行了各种药物调节以研究结构-活性关系（SAR）。几个取代基（如OBn，OH和亚甲二氧基）已成功引入5-氮杂吲哚并咔唑的吲哚部分。制备了在马来酰亚胺的氮原子上具有或没有取代基的化合物，以及在吲哚部分的氮原子上具有吡喃葡萄糖基取代基的衍生物。在两种细胞系（L1210，HT29）上评估了这些新化合物的细胞毒性。几种化合物在亚微摩尔范围内显示出细胞毒性。其中最具细胞毒性的是1,3-二氧杂环戊并[4,5-b] -6-（2-二甲基氨基乙基）-1H-吡啶并[3'，4'：4

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.086

文献信息

• Novel 5-azaindolocarbazoles as cytotoxic agents and Chk1 inhibitors
  作者：Myriam Lefoix、Gérard Coudert、Sylvain Routier、Bruno Pfeiffer、Daniel-Henri Caignard、John Hickman、Alain Pierré、Roy M. Golsteyn、Stéphane Léonce、Céline Bossard、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.086

  日期：2008.5

  nitrogen atom of the maleimide were prepared, as well as derivatives with glucopyranosyl substituent on the nitrogen atom of the indole moiety. The cytotoxicity of these new compounds was evaluated on two cell lines (L1210, HT29). Several compounds showed cytotoxicity in the sub-micromolar range. Among the most cytototoxic was the 1,3-dioxolo[4,5-b]-6-(2-dimethylaminoethyl)-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-i]pyr

  我们在这里描述了一种新的5-氮杂吲哚并咔唑的有效合成方法，该化合物设计用于具有细胞毒性和抑制Chk1的特性。讨论了“对称”和“不对称”结构的综合。关于具有吲哚部分和5-氮杂吲哚部分的不对称5-氮杂吲哚并咔唑衍生物，使用两个非常有效的关键步骤实现了合成。第一个是与3-三甲基锡烷基-5-氮杂吲哚衍生物进行的Stille反应，第二个是导致所提出的多环结构的光化学步骤。进行了各种药物调节以研究结构-活性关系（SAR）。几个取代基（如OBn，OH和亚甲二氧基）已成功引入5-氮杂吲哚并咔唑的吲哚部分。制备了在马来酰亚胺的氮原子上具有或没有取代基的化合物，以及在吲哚部分的氮原子上具有吡喃葡萄糖基取代基的衍生物。在两种细胞系（L1210，HT29）上评估了这些新化合物的细胞毒性。几种化合物在亚微摩尔范围内显示出细胞毒性。其中最具细胞毒性的是1,3-二氧杂环戊并[4,5-b] -6-（2-二甲基氨基乙基）-1H-吡啶并[3'，4'：4