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1-Methyl-1-<4-methoxy-naphthyl-(1)>-aethylen | 69638-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-1-<4-methoxy-naphthyl-(1)>-aethylen
英文别名
——
1-Methyl-1-<4-methoxy-naphthyl-(1)>-aethylen化学式
CAS
69638-26-2
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
UOCKUMWFZZVABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-1-<4-methoxy-naphthyl-(1)>-aethylentitanium(IV) isopropylate乙基溴化镁苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    银(I)催化的环丙烯的非对映选择性硼氢化反应
    摘要:
    在环丙烯与 B 2 pin 2的氢硼化中开发了一种有效的 (NHC)AgCl 催化,以立体选择性方式产生各种环吡基硼酸酯,可以轻松地转化为通用环丙烷的构建。该方案在露天气氛中的温和反应条件下有效地发挥作用,并且很容易在克规模上应用。这种新颖的方法还通过对照实验进行了详细探索,提供了许多关键见解。1 H NMR的动力学过程表明反应在 15 分钟内完成。此外,提出了银(I)催化环丙烯的硼氢化反应机理,其中甲醇质子化作为速率决定步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01471
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-1-naphthylmagnesium bromide 生成 1-Methyl-1-<4-methoxy-naphthyl-(1)>-aethylen
    参考文献:
    名称:
    Lapkin,I.I.; Rybakova,M.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2656 - 2658
    摘要:
    DOI:
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