1,6,7,12-tetraazaperylene | 500792-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,6,7,12-tetraazaperylene
• 英文别名: tape；3,9,12,18-tetrazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(18),2,4,6(20),7,9,11,13,15(19),16-decaene
• CAS: 500792-39-2
• 化学式: C₁₆H₈N₄
• 分子量: 256.266
• InChiKey: CARFAJGAVHHHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,12-tetraazaperylene 、 [¹⁶⁴Dy(tmhd)₃(H2O)_2] 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [¹⁶⁴ Dy₂(tmhd)₆(tape)]
  参考文献：
  名称：

  同位素体 Dy(III) SMM 二聚体中的希尔伯特空间：[163/164Dy2(tmhd)6(tape)]0 配合物中的偶极子相互作用极限

  摘要：

  单分子磁体是被提议可用于信息存储和量子信息处理应用的分子复合物。在寻找可以充当 Qu d的多级系统的过程中，合成并表征了两种基于镝的同位素体。同位素体为 [ 164 Dy 2 (tmhd) 6 (tape)] ( 1 ( I =0) ) 和 [ 163 Dy 2 (tmhd) 6 (tape)] ( 2 ( I = 5/2) )，其中 tmhd = 2,2,6,6-四甲基庚二酸酯和胶带=1,6,7,12-四氮杂苝。两种配合物在零外加磁场下均表现出缓慢弛豫，并具有占主导地位的奥尔巴赫和拉曼弛豫机制。毫开尔文温度下的 μSQUID 研究揭示了准单离子环，与预期的 S 形（近零场）蝶形环相反，这是反铁磁耦合二聚复合物的特征。通过对低温数据的分析，我们发现Dy(III)之间的相互作用很小，导致零场跃迁的交换偏置很小。由此产生的间接耦合核态是简并态或者它们之间具有很小的能量差。因此，我们得出结论，为了创建具有扩大的希尔伯特空间的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02246
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis-2,7-naphthyridine 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 四氢呋喃 、 1,20dimethoxyethane 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,6,7,12-tetraazaperylene
  参考文献：
  名称：

  单核和双核钌（ii）1,6,7,12-四氮杂per络合物†

  摘要：

  我们报告免费的合成 1,6,7,12-四氮杂戊烯（胶带）。通过1，1'-双-2,7-萘啶，通过钾促进的环化，然后用空气氧化，获得带。单-和双核钌（II）通式1,6,7,12-tetraazaperylene络合物的[Ru（L-L）2（磁带）]（PF 6）2，[ 1 ]（PF 6）2 - [ 5 ]（PF 6）2和[{Ru（L–L）2 } 2（μ-tape）]（PF 6）4，[ 6 ]（PF 6）4 – [ 10 ]（PF 6）4，{L–L = phen， py，dmbpy（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶），dtbbpy（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和tmbpy（4,4'5,5'-四甲基-2,2'-联吡啶）}分别合成。胶带·2CHCl 3和单核络合物[Ru（bpy）2（tape）]（PF 6）2 ·0.5CH 3 CN·0.5甲苯，[Ru（dmbpy）2（tape）]（PF的X射线结构6）2

  DOI：

  10.1039/c2dt11805j

文献信息

• Mono‐ and Dinuclear Ruthenium(II)–1,6,7,12‐Tetraazaperylene Complexes of <i>N</i> , <i>N′</i> ‐Dimethyl‐2,11‐diaza[3.3](2,6)‐pyridinophane
  作者：Thomas Brietzke、Wulfhard Mickler、Alexandra Kelling、Uwe Schilde、Hans‐Jörg Krüger、Hans‐Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/ejic.201200667

  日期：2012.10

  indicate a high degree of electronic interaction between the two ruthenium ions mediated through the tape bridging ligand. All three complexes, [1]2+, [2]2+, and [3]4+, were characterized by UV/Vis spectroelectrochemistry. The monooxidized and monoreduced states, [1]3+, [2]3+, [3]5+, and [1]+, [2]+, [3]3+, are accessible by reversible one-electron oxidation and one-electron reduction processes, respectively

  钌 (II) 络合物 [Ru(L-N4Me2)(dape)](PF6)2 [1](PF6)2}, [Ru(L-N4Me2)(tape)](PF6)2 [2]( PF6)2} 和 [Ru(L-N4Me2)}2(mu-tape)](PF6)4 [3](PF6)4} 是在两个反应步骤中合成的，首先是 [Ru(DMSO)4Cl2 ] 与四氮杂大环配体 N,N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3](2,6)-吡啶烷 (L-N4Me2) 在乙醇中在微波辐射下得到中间体 [Ru(L-N4Me2)Cl2]，其中随后，无需进一步分离，与 1,12-二氮杂苝（dape）或 1,6,7,12-四氮杂苝（胶带）反应。[Ru(L-N4Me2)(dape)](PF6)2、[Ru(L-N4Me2)(tape)](PF6)2.丙酮和[Ru(L-N4Me2)}2的X射线结构(mu-tape)](ClO4)4.Me
• Organometallic–Organic Hybrid Assemblies Featuring the Diantimony Complex [Cp₂Mo₂(CO)₄(μ,η²‐Sb₂)], Ag^I Ions and N‐Donor Molecules as Building Blocks
  作者：Pavel A. Shelyganov、Mehdi Elsayed Moussa、Michael Seidl、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202300610

  日期：2023.6.22

  mixed-ligand self-assembly reactions of the organometallic diantimony complex [(Cp)2Mo2(CO)4(μ,η2-Sb2)] (C) with Ag[TEF] ([TEF]=[AlOC(CF3)3}4]) in the presence of various N-donor molecules are presented. Depending on the organic linker, these reactions lead to the formation of two 0D, three 1D or one 2D novel hybrid organometallic–organic supramolecular aggregates. One of the polymeric assemblies represents

  有机金属二锑配合物[(Cp) 2 Mo 2 (CO) 4 (μ,η 2 -Sb 2 )] ( C ) 与 Ag[TEF] ([TEF]=[Al给出了在各种N-供体分子存在下的OC(CF 3 ) 3 } 4 ])。根据有机连接基的不同，这些反应会形成两个 0D、三个 1D 或一个 2D 新型杂化有机金属-有机超分子聚集体。其中一个聚合物组件代表了一种独特的化合物，其中包含 Sb 和 N 供体配体作为金属离子的连接体。
• Electroluminescent compounds from binuclear, trinuclear, oligonuclear, and/or polynuclear metal complexes
  申请人：Boerner Friedrich Herbert

  公开号：US20070096638A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention relates to electroluminescent compounds and in particular to electroluminescent compounds used in organic LED's (OLEDs).