1-pentyl-1H-indene | 66325-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-pentyl-1H-indene
• CAS: 66325-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: UAMQTZYESKYOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-1H-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl-[dimethyl-(3-pentyl-1H-inden-1-yl)-silanyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  具有烷基和ω-烯基取代基的酰胺，官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物络合物是乙烯聚合的均相和自固定化催化剂前体

  摘要：

  总共制备了24种酰胺基官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物与环戊二烯基或茚基配体的络合物，表征并用于催化乙烯聚合。芳族体系上的烷基和ω-烯基取代基影响催化剂的聚合活性和所制得的聚乙烯的性能。用甲基铝氧烷活化后，ω-烯基取代的催化剂在乙烯聚合反应中表现出自固定化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00781-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-己炔基)苯 在 platinum(IV) oxide 、 二(氰基苯)二氯化钯 甲醇 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 136.0h， 生成 1-pentyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  钌-亚乙烯基中间体的1，5-氢转移，钌催化2-烷基-1-乙炔基苯的环化反应

  摘要：

  通过在热甲苯（105°C，36-100 h）中的TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（10 mol％）进行2-烷基-1-乙炔基苯衍生物的催化环化反应以形成1-取代的-1 H -茚和1-茚满酮产品；对于带有富电子苯的底物，这种环化反应更有效。我们提出环化机理涉及初始金属-亚乙烯基中间体的1，5-氢转移。

  DOI：

  10.1021/jo062573l

文献信息

• Alkylidenverbrückte dissymmetrische zweikernige Metallocenkomplexe als Katalysatoren für die Ethylenpolymerisation
  作者：Matthias Deppner、Ralf Burger、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.043

  日期：2004.4

  dissymmetric alkylidene bridged dinuclear metallocene complexes of titanium, zirconium and hafnium and some of the corresponding mononuclear reference complexes. The influence of structural parameters on the polymerization behaviour of the MAO activated complexes is systematically investigated for homogeneous ethylene polymerization. The dinuclear catalysts show higher polymerization activities than a mixture

  描述了钛，锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合，系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比，双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。
• Amido functionalized ansa half-sandwich dichloride complexes of titanium, zirconium and hafnium with alkyl and ω-alkenyl substituents as homogeneous and self-immobilizing catalyst precursors for ethylene polymerization
  作者：Helmut G Alt、Alexander Reb、Wolfgang Milius、Annette Weis

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00781-1

  日期：2001.5

  A total of 24 amido functionalized ansa half-sandwich dichloride complexes of titanium, zirconium and hafnium with cyclopentadienyl or indenyl ligands have been prepared, characterized and used for catalytic ethylene polymerization. Alkyl and ω-alkenyl substituents on the aromatic system influence the polymerization activity of the catalysts and the properties of the produced polyethylene. After activation

  总共制备了24种酰胺基官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物与环戊二烯基或茚基配体的络合物，表征并用于催化乙烯聚合。芳族体系上的烷基和ω-烯基取代基影响催化剂的聚合活性和所制得的聚乙烯的性能。用甲基铝氧烷活化后，ω-烯基取代的催化剂在乙烯聚合反应中表现出自固定化。
• Ruthenium-Catalyzed Cyclization of 2-Alkyl-1-ethynylbenzenes via a 1,5-Hydrogen Shift of Ruthenium−Vinylidene Intermediates
  作者：Arjan Odedra、Swarup Datta、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo062573l

  日期：2007.4.1

  Catalytic cyclization of 2-alkyl-1-ethynylbenzene derivatives was implemented by TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 (10 mol %) in hot toluene (105 °C, 36−100 h) to form 1-substituted-1H-indene and 1-indanone products; such cyclizations proceeded more efficiently for substrates bearing electron-rich benzenes. We propose that the cyclization mechanism involves a 1,5-hydrogen shift of initial metal−vinylidene intermediate

  通过在热甲苯（105°C，36-100 h）中的TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（10 mol％）进行2-烷基-1-乙炔基苯衍生物的催化环化反应以形成1-取代的-1 H -茚和1-茚满酮产品；对于带有富电子苯的底物，这种环化反应更有效。我们提出环化机理涉及初始金属-亚乙烯基中间体的1，5-氢转移。