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3-cyclohexylpiperidine | 19734-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclohexylpiperidine
英文别名
——
3-cyclohexylpiperidine化学式
CAS
19734-66-8
化学式
C11H21N
mdl
——
分子量
167.294
InChiKey
LEQKPQQOCKLKHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclohexylpiperidine3-苯基哌啶6-(4-甲酰基苯氧基)吡啶-3-甲酰胺三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄1461,2-二氯乙烷 生成 (+/-)-6-[4-(3-Cyclohexyl-piperidin-1-ylmethyl)-phenoxy]-nicotinamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明揭示了一种式(I)的化合物,其中变量X1至X10,R1至R7包括R3′,E,v,y,z,A和B如所述,或其药学上可接受的盐,溶剂合物,对映体,外消旋体,非对映体异构体或其混合物,用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
    公开号:
    US20080255152A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基吡啶platinum(IV) oxide 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-cyclohexylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    摘要:
    本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐,以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果,并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
    公开号:
    WO2006025717A1
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文献信息

  • [EN] MITOCHONDRIAL TARGETING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE MITOCHONDRIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2021242753A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    Mitochondrial targeting compounds for the treatment of cancer and other disorders associated with mitochondrial function, including diabetes, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases and their preparation. The present invention is also directed to the pharmaceutical compositions and treatment methods, prodrugs based on those compounds and the use thereof.
    针对线粒体功能的癌症和其他疾病的治疗线粒体靶向化合物,包括糖尿病,自身免疫疾病,炎症性疾病,心血管疾病和神经退行性疾病及其制备方法。本发明还涉及基于这些化合物的药物组合物、治疗方法、前药及其用途。
  • Novel Compounds
    申请人:Cheng Yun-Xing
    公开号:US20070259888A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    公式I的化合物,或其药用盐:其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004026305A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.
    公式(I)的化合物,其中变量X1至X10,R1至R7包括R3',E,v,y,z,A和B如所述,或其药用盐,溶剂化物,对映体,消旋体,非对映异构体或其混合物,用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
  • NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Jain Rajesh
    公开号:US20130253029A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more disorders of the central and/or peripheral nervous system, preferably by modulating neurological and/or psychiatric targets (GPCR and/or non-GPCR).
    本发明涉及公式I的新化合物,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法,优选通过调节神经学和/或精神病学靶标(GPCR和/或非GPCR)实现。
  • Pyrazoles
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20060223852A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病,例如II型糖尿病和代谢综合征等,具有用处。
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