7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 | 18620-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: 2,4-Diamino-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine；7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 18620-92-3
• 化学式: C₆H₇N₅
• 分子量: 149.155
• InChiKey: XVTARVYKZCLFGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯胺 、 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于治疗三阴性乳腺癌的CDC20抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  CDC20参与促进不同类型人类癌症的肿瘤生长，并扰乱细胞分裂过程并阻碍肿瘤增殖。在这项工作中，设计并合成了一种针对 CDC20 的新型 Apcin 衍生物，以评估其生物活性。观察了对四种人肿瘤细胞系（MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468和A549）增殖的抑制作用。其中，化合物对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用最强，IC值为1.43 μM，明显优于Apcin。进一步的生物学研究表明，该化合物可抑制癌细胞迁移和集落形成。此外，与Apcin相比，该化合物特异性靶向CDC20并表现出对CDC20更高的结合亲和力，从而诱导癌细胞的细胞周期停滞在G2/M期。此外，已观察到化合物诱导癌细胞自噬。在4T1异种移植模型中，化合物表现出潜在的抗肿瘤活性，且没有明显的毒性。这些发现表明可被视为 CDC20 抑制剂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116204
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2,4,6-三氨基嘧啶 以 水 为溶剂， 以31%的产率得到7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type C-Nucleosidations with 7-Carba-purines and 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  在温和条件下，吡咯烷衍生物3和8与7-碳嘌呤和4-氨基嘧啶发生区域选择性的Mannich型C-核苷化反应，分别生成C(8)和C(5)氮杂核苷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864789

文献信息

• NUCLEOTIDE ANALOGUES
  申请人：Intelligent Biosystems, Inc.

  公开号：US20170130051A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用包含由甲亚砜二硫醚作为可裂解保护基团的3'-O位置封端的脱氧核苷三磷酸的方法、组合物、混合物和试剂盒，以及可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基的可检测标签。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2017205762A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein are inhibitors of IRAK protein kinase. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the IRAK inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文揭示了抑制IRAK蛋白激酶的抑制剂。还揭示了包括这些化合物的制药组合物。描述了使用IRAK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• Kinase Inhibitors And Their Uses
  申请人：Ding Pingyu

  公开号：US20070142402A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present disclosure provides compounds that inhibit protein kinases, such as JAK, Axl, or Syk kinases, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit protein kinase and treat and/or prevent diseases associated with inappropriate kinase activity.

  本公开提供了抑制蛋白激酶的化合物，例如JAK、Axl或Syk激酶，包括该化合物的组合物以及使用该化合物抑制蛋白激酶并治疗和/或预防与不适当激酶活性相关的疾病的方法。
• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090298823A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及化合物I-II的公式及其药学上可接受的盐，酯和前药，它们是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及制造这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的许多疾病，如不良血栓形成和非何杰金淋巴瘤的方法。