N-(6-trifluoromethyl-3-pyridyl)ethanesulfonamide | 1340544-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-trifluoromethyl-3-pyridyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 1340544-28-6
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 254.233
• InChiKey: USQARBZPCBWYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-三氟甲基吡啶 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到N-(6-trifluoromethyl-3-pyridyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-[2-(2,4-Difluorophenoxy)trifluoromethyl-3-pyridyl]sulfonamides and Their Inhibitory Activities against Secretory Phospholipase A2

  摘要：

  N-[2-(2,4-二氟苯氧基)三氟甲基-3-吡啶基]磺酰胺衍生物3-6是通过3-吡啶胺与磺酰氯的反应制备的。这些化合物对分泌型磷脂酶A2（sPLA2）的抑制活性进行了研究，发现N-[2-(2,4-二氟苯氧基)-5-三氟甲基-3-吡啶基]-2-萘磺酰胺（5c）对sPLA2的抑制作用最强，其IC50值为90μM。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1069

文献信息

• Synthesis of N-[2-(2,4-Difluorophenoxy)trifluoromethyl-3-pyridyl]sulfonamides and Their Inhibitory Activities against Secretory Phospholipase A2
  作者：Hitoshi Nakayama、Keiichi Ishihara、Satoshi Akiba、Jun'ichi Uenishi

  DOI：10.1248/cpb.59.1069

  日期：——

  N-[2-(2,4-Difluorophenoxy)trifluoromethyl-3-pyridyl]sulfonamide derivatives 3—6 were prepared by the reaction of 3-pyridylamines and sulfonyl chlorides. Inhibitory activities of these compounds toward secretory phospholipase A2 (sPLA2) were examined and N-[2-(2,4-difluorophenoxy)-5-trifluoromethyl-3-pyridyl]-2-naphthalenesulfonamide (5c) was found to be the most potent against sPLA2 with an IC50 value of 90 μM.

  N-[2-(2,4-二氟苯氧基)三氟甲基-3-吡啶基]磺酰胺衍生物3-6是通过3-吡啶胺与磺酰氯的反应制备的。这些化合物对分泌型磷脂酶A2（sPLA2）的抑制活性进行了研究，发现N-[2-(2,4-二氟苯氧基)-5-三氟甲基-3-吡啶基]-2-萘磺酰胺（5c）对sPLA2的抑制作用最强，其IC50值为90μM。