5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲醛 | 1190310-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲醛
• 英文名称: 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 1190310-15-6
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• mdl: MFCD12962822
• 分子量: 164.139
• InChiKey: QILHLWLSZHECBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲醛 在 碘 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-fluoro-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。

  公开号：

  WO2010144486A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲醇 在 manganese dioxide 氮气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a light yellow solid (1.3 g, 65.5%)的产率得到5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrrolonaphthyridinone compounds as inhibitors of JAK

  摘要：

  本发明公开了式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有定义。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品、制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和病况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和与JAK相关的其他疾病、紊乱或病况。

  公开号：

  US08420816B2

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• 一种5-氟-1H-吡咯-[2,3-b]吡啶-4-甲醛的制 备方法
  申请人：南京合巨药业有限公司

  公开号：CN110016030B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛的制备方法，其特征是，包括以下步骤：将5‑氟‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，加入三异丙基氯硅烷反应得到5‑氟‑1‑三异丙基硅烷基‑吡咯并[2,3‑b]吡啶；将5‑氟‑1‑异丙基硅烷基‑吡咯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，加入甲酰化试剂反应后，加入脱硅试剂原位脱保护得到5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛。本发明的5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛的制备方法，采用两步法制备，其制备线路短、原料易得，操作简便，显著降低了生产成本，且无重金属固体废物生成，适于规模化生产5‑氟‑1H‑吡咯‑[2,3‑b]吡啶‑4‑甲醛。
• DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20110136780A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有定义。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗免疫系统和炎症相关的疾病、疾病和病情的方法，包括类风湿性关节炎、血液系统恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和与JAK相关的其他疾病、疾病或病情。
• DIHYDROPYRROLONAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20130184252A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、试剂盒和制品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和情况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、疾病或情况。