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6-methyl-5-nitroquinoxaline | 205502-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-5-nitroquinoxaline
英文别名
——
6-methyl-5-nitroquinoxaline化学式
CAS
205502-00-7
化学式
C9H7N3O2
mdl
MFCD18447928
分子量
189.173
InChiKey
HPEQBKZZLPHAGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-5-nitroquinoxaline硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到5-hydroxy-6-methylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Phototransformations of 6-X-5-Nitroquinoxalines
    摘要:
    Photophysical properties and photochemical activity of 6-X-5-nitroquinoxalines with electrondonor substituents (X = H, CH3, Cl, OC2H5, NH2) ortho to the nitro group were studied. The quantum yield of the formation of 5-hydroxyquinoxaline from the corresponding nitro derivative depends on the nature of the substituent and irradiation conditions. Phototransformations can go through nitro-nitrite rearrangement with the participation of two alternative T(pipi*) levels, depending on the size and electronic effects of the substituent. The latter factor is largely determined by the population on excitation of different charge-transfer states involving the nitro group.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000030402.66220.55
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-硝基苯胺硫酸氢气potassium nitrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 6-methyl-5-nitroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    El'tsov; Selitrenikov; Rtishchev, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 2, p. 285 - 294
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US9434701B2
    申请人:——
    公开号:US9434701B2
    公开(公告)日:2016-09-06
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