N-甲基-5-溴-2-氟苯胺 | 1153252-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-5-溴-2-氟苯胺
• 中文别名: N-甲基5-溴-2-氟苯胺
• 英文名称: 5-bromo-2-fluoro-N-methylaniline
• CAS: 1153252-25-5
• 化学式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.042
• InChiKey: CICFTLHOMUTOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-5-溴-2-氟苯胺 、 1-naphthylcyanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以30%的产率得到1-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1-methyl-3-(naphthalen-1-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-甲基-5-溴-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Wu Tongfei

  公开号：US20120135981A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, and Het 1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
• US8946266B2
  申请人：——

  公开号：US8946266B2

  公开（公告）日：2015-02-03