{2-[[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propyl]-(3-chloro-2,2-dimethyl-propanoyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 713526-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {2-[[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propyl]-(3-chloro-2,2-dimethyl-propanoyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 713526-37-5
• 化学式: C₃₁H₄₀Cl₂N₄O₄
• 分子量: 603.589
• InChiKey: WBRKVYJWGFKDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propyl]-(3-chloro-2,2-dimethyl-propanoyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 {2-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 氯代特戊酰氯 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave the title compound (413 mg) as a clear oil的产率得到3-benzyl-7-chloro-2-[1-(6,6-dimethyl-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl)-2-methyl-propyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods

  摘要：

  公开了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和疾患的有用化合物。

  公开号：

  US07208487B2
• 作为产物：
  描述：

  {2-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 氯代特戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {2-[[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propyl]-(3-chloro-2,2-dimethyl-propanoyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES

  摘要：

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。

  公开号：

  WO2004055008A1

文献信息

• US7208487B2
  申请人：——

  公开号：US7208487B2

  公开（公告）日：2007-04-24