N-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine | 673488-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: phenyl-(4-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-amine
• CAS: 673488-65-8
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃
• mdl: MFCD26144701
• 分子量: 239.2
• InChiKey: KKGNJIQDZRGDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-氯-4-三氟甲基嘧啶 在 2-methylphenylzinc bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Zinc Base Assisted Amination of 2-Chloropyrimidines by Aniline Derivatives at Room Temperature

  摘要：

  使用几种苯胺衍生物对2-氯嘧啶进行胺化反应时，在甲苯基溴化锌作为碱的存在下进行。有机锌化合物对胺的活性产生了深远影响，使得反应在室温下发生。进一步的研究揭示了反应机理，并倾向于认为这是亲核取代过程而非催化过程。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261220

文献信息

• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED 2, 4-DIAMINO-QUINOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 2, 4-DIAMINO-QUINOLÉINE POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：WO2017191599A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein which exhibit strong inhibition effects on various cancer cell lines. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of proliferative diseases, including neoplastic diseases such as cancer and non- neoplastic disorders such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient and optionally one or more additional therapeutically active agents, including anticancer agents. This application also discloses methods for treating a proliferative disease, including neoplastic diseases such as cancer and non- neoplastic disorders such as rheumatoid arthritis.

  本申请披露了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物对各种癌细胞系表现出强烈的抑制作用。本文披露的化合物对于治疗增生性疾病非常有用，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂以及可选的一种或多种其他治疗活性剂的药物组合物。本申请还披露了治疗增生性疾病的方法，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎的方法。
• Indole derivatives or benzimidazole derivatives for modulating IkB kinase
  申请人：Ritzeler Olaf

  公开号：US20050197353A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.

  本发明涉及吲哚衍生物或苯并咪唑衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及用于预防和治疗与IκB激酶活性增加相关的疾病的方法，包括给予这些化合物。
• Indole Derivatives or Benzimidazole Derivatives for Modulating IkB Kinase
  申请人：RITZELER Olaf

  公开号：US20070244139A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.

  本发明涉及吲哚衍生物或苯并咪唑衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，以及预防和治疗与IκB激酶活性增加有关的疾病的方法，包括给予这种化合物。
• Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
  申请人：Brown Andrew James

  公开号：US20080132505A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Combination of one or more CB2 modulators and one or more PDE4 inhibitors, and method of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4.

  一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法，用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。