1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid (4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide | 1031335-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid (4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1-methyl-N-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]imidazole-4-sulfonamide
• CAS: 1031335-21-3
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 481.496
• InChiKey: FIJJJLVVHWAILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid (4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide 在 diphenyl phosphorazidite 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid (4-azido-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65500

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amine 、 1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid (4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65500

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYL AMIDES AS TYPE I GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL AMIDES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE DE TYPE I
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065500A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention relates to a series of substituted heteroaryl amides of the Formula I, wherein HET, A, X¹ -X⁴, and R¹-R¹² groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.
  [FR] La présente invention concerne une série d'hétéroayl amides substitués de formule I, dans laquelle les groupes HET, A, X₁ à X₄, et R₁ à R₁₂ sont définis tels que dans la spécification, qui révèlent une activité en tant qu'inhibiteurs du transport de la glycine. La présente invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans l'amélioration de la cognition et le traitement des symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie et d'autres psychoses chez les mammifères, y compris les humains.
• WO2008/65500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——