8-hydroxy-N-(2-pyridinylmethyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxamide | 412334-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-hydroxy-N-(2-pyridinylmethyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxamide
• 英文别名: 8-hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
• CAS: 412334-33-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: AGKMOVOIQDXZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 8-羟基-1,6-萘啶-7-羧酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 acetonitrile-water 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-hydroxy-N-(2-pyridinylmethyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aza-and polyaza-naphthalenyl-carboxamides useful as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和多氮杂萘基羧酰胺衍生物，作为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物可作为化合物或药物可接受的盐或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06919351B2

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenyl-carboxamides useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034221A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和polyaza-萘啶基羧酰胺衍生物，作为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物作为化合物或药物可接受的盐，或作为制药组合物中的成分，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Method for the treatment of polycystic kidney disease
  申请人：——

  公开号：US20040063672A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method for treating, inhibiting the progression of, or eradicating polycystic kidney disease of in a patient in need thereof which comprises providing to said patient an effective amount of a TACE inhibitor compound alone or in combination with an effective amount of an EDF receptor kinase inhibitor.

  本发明提供了一种治疗、抑制进展或根除多囊肾病的方法，该方法包括向需要该治疗的患者提供有效量的TACE抑制剂化合物，单独或与有效量的EDF受体激酶抑制剂化合物联合使用。
• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL-CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326611A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• EP1326611A4
  申请人：——

  公开号：EP1326611A4

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6919351B2
  申请人：——

  公开号：US6919351B2

  公开（公告）日：2005-07-19