1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 1,1-二氧化物 | 1352546-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 1,1-二氧化物
• 中文别名: 1-硫代-6-氮杂螺[3.3]庚烷1,1-二氧化物盐酸盐；1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷1,1-二氧化物
• 英文名称: 1-thia-6-azaspiro[3.3]heptane 1,1-dioxide
• 英文别名: 1-Thia-6-azaspiro[3.3]heptane 1,1-dioxide；1λ6-thia-6-azaspiro[3.3]heptane 1,1-dioxide
• CAS: 1352546-75-8
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.198
• InChiKey: WMUZKYIHZUIZQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 、 1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 1,1-二氧化物 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到2-(1-(dioxothia)-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059587A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethoxyltriphenylphosphorane 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059587A9
• 作为试剂：
  描述：

  [6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-4-yl]acetic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 1,1-dioxo-1-thia-6-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate 在 1-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 1,1-二氧化物 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-4-yl]-1-(1,1-dioxido-1-thia-6-azaspiro[3.3]hept-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中的BRD4抑制剂5-芳基三唑氮杂环庚烷。其中R1，R2，R3和R4具有通式（I）所给出的含义，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及其在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。

  公开号：

  US20150299201A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL LINKED IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE À LIAISON HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016097359A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to heterocyclyl linked imidazopyridazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PI3Kβ inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及Formula（I）中异环丙基连接的咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作PI3Kβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160102071A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.

  本发明涉及一种化合物、组合物以及治疗受GPR40受体调节影响的疾病的方法。该类化合物的结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A的定义如下：
• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271612A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。