4-methyl-3-(5-methylhex-4-en-1-yl)phenol | 1314095-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methyl-3-(5-methylhex-4-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-Methyl-3-(5-methylhex-4-enyl)phenol
• CAS: 1314095-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: RVSYWNHEJXISGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1SR,8aSR)-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-6-oxo-8a-(methyl)naphthalen-1-yl benzoate 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-methyl-3-(5-methylhex-4-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过逆羟醛反应进入 Curcuphenol/Elvirol 核心结构

  摘要：

  通过环二烯酮前体的芳构化反应和关键醛中间体的烯化反应，从烷基-α-四氢萘酮分六步制备姜黄酚/elvirol 的类似物，即天然存在的红没药烷倍半萜。还报道了 6a、6b、6d 和 6g 的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000160

文献信息

• An Entry to Curcuphenol/Elvirol Core Structures via a retro-Aldol Reaction
  作者：María F. Plano、Guillermo R. Labadie、Melissa R. Jacob、Babu L. Tekwani、Raquel M. Cravero

  DOI：10.1002/cbdv.201000160

  日期：2011.6

  Analogs of curcuphenol/elvirol, naturally occurring bisabolane sesquiterpenes, were prepared in six steps from alkyl‐α‐tetralones employing an aromatization reaction of cyclic dienone precursors and olefination of the key aldehyde intermediates. The in vitro antifungal activities of 6a, 6b, 6d, and 6g are also reported.

  通过环二烯酮前体的芳构化反应和关键醛中间体的烯化反应，从烷基-α-四氢萘酮分六步制备姜黄酚/elvirol 的类似物，即天然存在的红没药烷倍半萜。还报道了 6a、6b、6d 和 6g 的体外抗真菌活性。