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7-bromo-5-fluoro-1H-indene | 1427414-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromo-5-fluoro-1H-indene
英文别名
——
7-bromo-5-fluoro-1H-indene化学式
CAS
1427414-89-8
化学式
C9H6BrF
mdl
——
分子量
213.049
InChiKey
AKDNYUBBSKHMDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-5-fluoro-1H-indeneJacobsen's catalyst4-(3-苯基丙基)吡啶1-氧化物sodium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以3.2 g的产率得到(1aS,6aR)-5-bromo-3-fluoro-6,6a-dihydro-1aH-1-oxa-cyclopropa[a]indene
    参考文献:
    名称:
    Indanyl-Substituted 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridines, Their Use as Medicament, and Pharmaceutical Preparations Comprising Them
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,它们作为药物的用途,以及包含它们的药物制剂。公式(I)的化合物对TASK-1钾通道起作用。这些化合物特别适用于治疗或预防心房心律失常,例如心房颤动(AF)或心房扑动。
    公开号:
    US20140378686A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-6-氟茚满-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 7-bromo-5-fluoro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Indanyl-Substituted 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridines, Their Use as Medicament, and Pharmaceutical Preparations Comprising Them
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,它们作为药物的用途,以及包含它们的药物制剂。公式(I)的化合物对TASK-1钾通道起作用。这些化合物特别适用于治疗或预防心房心律失常,例如心房颤动(AF)或心房扑动。
    公开号:
    US20140378686A1
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文献信息

  • Heteroatom bridged metallocene compounds for olefin polymerization
    申请人:Voskoboynikov Z. Alexander
    公开号:US20070135597A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to a transition metal compound represented by the formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is: 1) a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the four, five, six or seven position of the indenyl ring, or 2) a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand that is bonded to Y through the four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom, or 3) a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five, six, seven or eight position of the fluorenyl ring, or 4) a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand; Y is a Group 15 or 16 bridging heteroatom substituent that is bonded via the heteroatom to E and A; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. This invention further relates to catalyst systems comprising the above transiotioon metal compounds, activators and optional supports and their use to polymerize or oligomerize olefins.
    本发明涉及一种过渡属化合物,其表示为以下公式:其中M是3、4、5或6族过渡属原子,或属原子,或属原子;E是:1)与Y通过环的四、五、六或七位置结合的取代或未取代的配体,或2)与Y通过杂环环的四、五或六位置结合的取代或未取代的杂环配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同,或3)与Y通过环的一、二、三、四、五、六、七或八位置结合的取代或未取代的配体,或4)与Y通过杂环的一、二、三、四、五或六位置结合的取代或未取代的杂配体,前提是结合位置与环杂原子的位置不同;A是取代或未取代的环戊二烯配体,取代或未取代的杂环戊二烯配体,取代或未取代的配体,取代或未取代的杂环配体,取代或未取代的配体,取代或未取代的杂配体,或其他单阴离子配体;Y是通过杂原子与E和A结合的15族或16族桥接杂原子取代基;X是独立的一价阴离子配体,或两个X结合并与属原子结合形成属环,或两个X结合形成螯合配体、二烯基配体或烷基亚基配体。本发明还涉及包含上述过渡属化合物、活化剂和可选支撑物的催化剂系统及其用于聚合或寡聚烯烃的用途。
  • [EN] INDANYL-SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES, THEIR USE AS MEDICAMENT, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES AVEC UN INDANYLE, LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT, ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013037736A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines of formula (I), their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them. The compounds of formula I act on the TASK-1 potassium channel. The compounds are suitable for the treatment or prevention of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.
    该发明涉及公式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,其用作药物,以及包含它们的药物制剂。公式I的化合物对TASK-1通道起作用。这些化合物适用于治疗或预防心房心律失常,例如心房颤动(AF)或心房扑动。
  • [EN] INDANYL-SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES, THEIR USE AS MEDICAMENT, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES À SUBSTITUTION INDANYLE, LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013037389A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrazolo[4,3-c]pyridines of formula (I), their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them. The compounds of formula (I) act on the TASK-1 potassium channel. The compounds are particularly suitable for the treatment or prevention of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.
    该发明涉及式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,其用作药物,以及含有它们的药物制剂。式(I)的化合物对TASK-1通道起作用。这些化合物特别适用于治疗或预防心房心律失常,例如心房颤动(AF)或心房扑动。
  • Indanyl-substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-C]pyridines, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
    申请人:Bialy Laurent
    公开号:US09034897B2
    公开(公告)日:2015-05-19
    The invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines of formula (I), their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them. The compounds of formula (I) act on the TASK-1 potassium channel. The compounds are particularly suitable for the treatment or prevention of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.
    本发明涉及公式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,它们的用途作为药物以及包含它们的制药制剂。公式(I)化合物对TASK-1通道产生作用。该化合物特别适用于治疗或预防心房心律失常,例如心房颤动(AF)或心房扑动。
  • INDANYL-SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES, THEIR USE AS MEDICAMENT, AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2755972B1
    公开(公告)日:2015-10-28
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同类化合物

(2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 马来酸二甲茚定 螺[茚-1,4’-哌啶]盐酸盐 螺[茚-1,4-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3-羧酸盐酸盐 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸,1,1-二甲基乙酯 螺[1,3-二氧戊环-2,1'-茚] 萘,3-溴-2-氯-1,2-二氢-1,1-二甲基- 茚洛秦 茚旦醇 茚并[2,1-a]茚 茚屈林 茚-2,3-二羧酸 苯酚,2-(1H-茚-3-基)- 苯茚达明酒石酸盐 苯茚胺 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌 膦,1H-茚-1-基二苯基- 硬树脂 硫化舒林酸 硫化舒林酸 盐酸茚诺洛尔 盐酸茚洛秦 盐酸苯二胺 甲茚 甲基3-氨基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基3-氨基-1-氰基-1-苯基-1H-茚-2-羧酸酯 甲基1-氧代-2-苯基-1H-茚-3-基碳酸酯 氰基酰胺,(2,3-二氯-1,4-萘二亚基)二-,(E,E)- 氨甲酸,[(1S)-1-甲基-2-(硝基氧代)乙基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 异苯茚达明 尿苷,2'-脱氧-5-(2-羟基乙基)-,3',5'-二(4-甲基苯酸酯)(9CI) 外消旋-N-去甲基二甲茚定 四氢荧蒽 四-1H-茚-1-ylstannane 吡喃达明盐酸盐 吡喃达明 叔-丁基6-甲基螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 叔-丁基6-氯螺[茚并-1,4-哌啶]-1-甲酸基酯 全氟(3-甲基茚) 亚乙基二(4,5,6,7-四氢-1-茚基)二甲基锆(IV) 二茚并[1,2-b:2,1-e]吡啶-10,12-二酮,5,11-二氢-5-甲基- 二苯并[A,E]环辛烯,5,11-双(苯磺酰基) 二甲茚定 二甲基亚甲硅烷基)双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆 二甲基[二(2-甲基-1H-茚-1-基)]硅烷 二甲基-(2-吗啉-4-基-茚-1-亚基甲基)-胺 二环己基[2-(2,4,6-三甲基苯基)-1H-茚-3-基]膦 二乙基-[2-(3-异丙基-1-苯基-茚-1-基)-乙基]-胺