(23Z,22S)-3β-acetoxy-5α-cholesta-7,23-dien-22-ol | 76332-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23Z,22S)-3β-acetoxy-5α-cholesta-7,23-dien-22-ol
• CAS: 76332-76-8
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: BMLJGIALJZUXTI-XERJOREKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23Z,22S)-3β-acetoxy-5α-cholesta-7,23-dien-22-ol 在 Wilkinson's catalyst 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 星鱼甾醇
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the marine sterol stellasterol, (22E,24S)-5.alpha.-ergosta-7,22-dien-3.beta.-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a041
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 Lindlar's catalyst 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (23Z,22S)-3β-acetoxy-5α-cholesta-7,23-dien-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the marine sterol stellasterol, (22E,24S)-5.alpha.-ergosta-7,22-dien-3.beta.-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a041

文献信息

• Stereospecific synthesis of the marine sterol stellasterol, (22E,24S)-5.alpha.-ergosta-7,22-dien-3.beta.-ol
  作者：Mario Anastasia、Alberto Fiecchi

  DOI：10.1021/jo00321a041

  日期：1981.4