(2S,3S)-1-tert-butyldiphenylsiloxyhex-4-ene-2,3-diol | 154568-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-1-tert-butyldiphenylsiloxyhex-4-ene-2,3-diol
• CAS: 154568-63-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: UVJYIBYTSYUBLH-FYBUEWFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-butyldiphenylsiloxyhex-4-ene-2,3-diol 在 sodium periodate 、 1-tert-butyldimethylsiloxy-1-methoxy-ethene 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4R,7R)-7-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-4-methyl-4H,7H-oxepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fuhry, Mary Ann M.; Holmes, Andrew B.; Marshall, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2743 - 2746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3(2R,3S,4E),4R>-4-benzyl-3-(2-benzyloxy-3-hydroxyhex-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 lithium-di-tert-butylbiphenyl 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S,3S)-1-tert-butyldiphenylsiloxyhex-4-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Fuhry, Mary Ann M.; Holmes, Andrew B.; Marshall, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2743 - 2746

  摘要：

  DOI：