N-[1,3-diacetoxy-β-naptholoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 1377585-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1,3-diacetoxy-β-naptholoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• CAS: 1377585-32-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 425.462
• InChiKey: SGTISBRJJOFKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[3-acetoxy-β-naptholoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 、 N-[1,3-diacetoxy-β-naptholoyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶：化学和区域选择性邻位C的可重复使用的指导基团？芳烃的H氧化

  摘要：

  亚磺酰亚胺直接：用于化疗和区域选择性的新协议邻Ç 中的H芳烃的乙酰氧基化Ñ报道-benzoylated亚磺酰亚胺。通过酸促进的水解作用，磺胺嘧啶导向基很容易从CH氧化产物中分离出来，进行分离和再利用（参见方案）。该元取代酚遵循这一发展战略和亚砜的stereointegrity在这一转变被保留合成。还证明了甲基的C（sp 3）H乙酰氧基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201200092