4-(3,4-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-nitrophenoxycarbonyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-one | 285570-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3,4-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-nitrophenoxycarbonyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-one
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 4-(3,4-difluorophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-4H-quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 285570-01-6
• 化学式: C₂₉H₂₁F₂N₃O₆
• 分子量: 545.499
• InChiKey: HZWXJNKLMPTYHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-nitrophenoxycarbonyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-one 、 3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-propylamine 生成 4-(3,4-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-3-((4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl)propylcarbamoyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Polyazanaphthalenone derivatives useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists

  摘要：

  披麻二酮类化合物（例如，二氢喹唑啉-2-酮和二氢喹啉-2-酮衍生物）及其药用盐已被披露。这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途也有描述。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织包括包围尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减轻尿液流动的障碍，为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06358959B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-one 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(3,4-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-nitrophenoxycarbonyl)-3,4-dihydro-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Polyazanaphthalenone derivatives useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists

  摘要：

  披麻二酮类化合物（例如，二氢喹唑啉-2-酮和二氢喹啉-2-酮衍生物）及其药用盐已被披露。这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途也有描述。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织包括包围尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减轻尿液流动的障碍，为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06358959B1

文献信息

• US6358959B1
  申请人：——

  公开号：US6358959B1

  公开（公告）日：2002-03-19