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5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 773059-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylideneamino)oxymethyl]thiophene-2-carboxylate
5-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyleneaminooxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
773059-95-3
化学式
C16H15NO5S
mdl
——
分子量
333.365
InChiKey
TYGJFGRQSGBYRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxime derivatives and their use as pharmaceutically active agents
    申请人:——
    公开号:US20040214880A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The present invention relates to compounds of formula I, 1 their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding pharmaceutical compositions.
    本发明涉及公式I的化合物,其药学上可接受的盐以及它们的对映体、非对映异构体和混合物;上述化合物的制备,含有它们的药物以及它们的制造,以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的用途,因此可以控制或预防上述疾病和疾病,或制造相应的制药组合物。
  • [EN] OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXIME ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004087693A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    Objects of the present invention are the compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase ( HDAC ) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding medicaments.
    本发明的对象是公式I的化合物,它们的药学上可接受的盐以及它们的对映体形式、二对映异构体和外消旋体;上述化合物的制备,含有它们的药物以及它们的制造,以及上述化合物作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的使用,因此可以控制或预防上述疾病和紊乱,或制造相应的药物。
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