(6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropylmethylamine | 864546-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: (6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropylmethylamine
• 英文别名: 6-bromo-N-(cyclopropylmethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 864546-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄
• 分子量: 267.128
• InChiKey: YCJGTURLSWZNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropylmethylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropylmethylcarbamic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO '1,2-A' PYRAZINE COMPOUNDS WHICH INTERACT WITH PROTEIN KINASES
  [FR] COMPOSES DE 1,2-A' PYRAZINE IMIDAZO INTERAGISSANT AVEC LES PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种式I的新型化合物，以及制备这些化合物的药物化合物的方法，以及化合物在抑制蛋白激酶中的应用，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是c-Jun NH2-teminal激酶（JNKs）。该发明还涉及这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗包括炎症性疾病、癌症、血管生成、糖尿病、代谢性疾病和神经系统疾病在内的各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005085252A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 、 环丙基甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO '1,2-A' PYRAZINE COMPOUNDS WHICH INTERACT WITH PROTEIN KINASES
  [FR] COMPOSES DE 1,2-A' PYRAZINE IMIDAZO INTERAGISSANT AVEC LES PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种式I的新型化合物，以及制备这些化合物的药物化合物的方法，以及化合物在抑制蛋白激酶中的应用，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是c-Jun NH2-teminal激酶（JNKs）。该发明还涉及这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗包括炎症性疾病、癌症、血管生成、糖尿病、代谢性疾病和神经系统疾病在内的各种疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005085252A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO '1,2-A' PYRAZINE COMPOUNDS WHICH INTERACT WITH PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES DE 1,2-A' PYRAZINE IMIDAZO INTERAGISSANT AVEC LES PROTEINES KINASES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005085252A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to a novel compounds of formula I, to pharmaceutical compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in the inhibition of protein kinases, in particular serine/threonine kinases, more particularly mitogen activated protein kinase, more particularly the c-Jun NH2-teminal kinases (JNKs). The invention also relates to the compounds for use in medicine and particularly n the prevention and/or treatment of a wide variety of diseases including inflammatory disorders, cancer, angiogenesis, diabetes, metabolic disease and neurological disorders.

  本发明涉及一种式I的新型化合物，以及制备这些化合物的药物化合物的方法，以及化合物在抑制蛋白激酶中的应用，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是c-Jun NH2-teminal激酶（JNKs）。该发明还涉及这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗包括炎症性疾病、癌症、血管生成、糖尿病、代谢性疾病和神经系统疾病在内的各种疾病中的应用。