5-fluoro-2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline | 1356963-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 5-fluoro-2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]aniline
• CAS: 1356963-22-8
• 化学式: C₁₇H₂₇FN₄O
• 分子量: 322.426
• InChiKey: LHQRJLJNWGDZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基)-1H-吲哚 、 5-fluoro-2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline 生成 N-[5-fluoro-2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-piperidyl]phenyl]-4-(1H-indol-3-yl)-5-methyl-pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。

  公开号：

  US08461170B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-fluoro-2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  抑制EGFR激酶的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。

  公开号：

  CN117003777A

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• [EN] QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXYDE DE QUINOLYLE PHOSPHINE, ET COMPOSITION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 喹啉基膦氧化合物及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021160087A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  本发明涉及式I化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• [EN] PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE DERIVATIVE, A PREPARATION METHOD THEREFOR, AND A PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 嘧啶-4,6-二胺衍生物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：[en]ABBISKO THERAPEUTICS CO., LTD;[zh]上海和誉生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023011299A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  涉及嘧啶-4,6-二胺衍生物及其制备方法和药学上的应用。特别地，涉及一种具有式(I)结构的嘧啶-4,6-二胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR Del19突变、EGFR L858R突变、EGFR L858R/C797S双突变或EGFRDel19/C797S双突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• 4-(1H-INDOL-3-YL)-PYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2601186A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8461170B2
  申请人：——

  公开号：US8461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11