2-bromo-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid | 105852-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: α-Bromo-1-naphthalenepropanoic acid；2-bromo-3-α-naphthylpropionic acid；2-Bromo-3-naphthalen-1-ylpropanoic acid
• CAS: 105852-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: SWSAEAOPLWUBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid 在 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-3-(1-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢或酰基，A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基，其N-末端与R.sub.1和C-末端与--NR.sub.2--基团连接，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表氢、较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基，R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基，R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选地取代的氨基甲酰基、可选地取代的氨基、可选地取代的羟基或可选地取代的巯基，R.sub.6代表取代的氨基，以及具有形成盐的基团的这类化合物的盐，抑制肾素酶增加血压的作用，可用作降压药。

  公开号：

  US04727060A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-(1-萘基)-L-丙氨酸 在 氢溴酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到2-bromo-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由芳香氨基酸直接合成α-硫代芳香酸

  摘要：

  修饰氨基酸是化学和生物学中有用的合成成分。在这里，我们描述了一种简单、可扩展的两步程序，用于从芳香氨基酸生成 α-硫代芳香酸，收率高达 96%。重氮化和α-内酯介导的溴化有效地形成α-溴酸并保留构型。用温和的试剂（例如硫氢化钠或三硫代碳酸钠）取代硫醇，得到反向的游离α-硫代酸。然后，弱酸性软亲核试剂可用于许多合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.030

文献信息

• 5-Amino-4-hydroxyvalerylamid-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0184550A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Ammosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Niederalkyl mit 2 und mehr C-Atomen, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto und R6substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是氢或酰基，A 是任选 N-烷基化的α-氨基酸残基，其 N 端与 R 相连，C 端与基团 -NR2- 相连，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢、低级烷基、任选醚化或酯化的羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基，R4 羟基、醚化或酯化羟基，R5 具有 2 个或 2 个以上碳原子的低级烷基，可选择醚化或酯化羟基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基、三环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基和 R6 取代的氨基，以及此类化合物带有成盐基团的盐可抑制肾素酶的升压作用，可用作降压药。
• Benzo-fused lactams
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0595610A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Compounds of the formula wherein A is are useful as ACE and NEP inhibitors and those wherein A is are useful as ACE inhibitors. Methods of preparation and intermediates are also disclosed.

  式中的化合物 其中 A 是 的化合物可用作 ACE 和 NEP 抑制剂，而 A 为 可用作 ACE 抑制剂。还公开了制备方法和中间体。
• Bicyclic carboxylic acids and their derivatives as nep and aca inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0629627B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• Dual action inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0599444B1

  公开（公告）日：1998-01-28
• EP0783002A2
  申请人：——

  公开号：EP0783002A2

  公开（公告）日：1997-07-09