摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷 | 1026380-10-8

中文名称
2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-(2-Naphthalen-1-yl-phenyl)-oxirane
英文别名
2-(2-Naphthalen-1-ylphenyl)oxirane
2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷化学式
CAS
1026380-10-8
化学式
C18H14O
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
CULSBYKQUFUMGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷 在 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatochromium(III) hexafluoroantimonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到苯并-3,4-菲
    参考文献:
    名称:
    阳离子三价铬卟啉催化脱水环芳构化合成菲
    摘要:
    容易获得的带有邻环氧乙烷部分的联苯衍生物在阳离子铬 (III) 卟啉催化剂存在下反应生成菲。该反应被认为是通过与路易斯酸性阳离子铬配位活化环氧乙烷部分而引发的,从而通过 1,2-氢化物转移生成醛,醛通过分子内亲电芳香取代和随后的脱水与芳烃反应。该反应允许构建多种多环芳族和杂芳族化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339710
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    具有峡湾区的 Cata- 和 Peri-Condensed 多环芳烃的简便通用合成
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 6, 04 05 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,06,0841,0844,ftx,en;M03600SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:Cata 和环缩合多环芳烃 (PAHs) 10a-d 和 11 已通过 Suzuki 交叉偶联反应方便地合成。在三到四个步骤中,这些具有峡湾区的 PAH 以 35-51% 的总产率从商业上或容易获得的芳基硼酸和芳基溴化物中获得。
    DOI:
    10.1055/s-2001-13401
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convenient and General Synthesis of Cata- and Peri-Condensed Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with a Fjord-Region
    作者:Subodh Kumar
    DOI:10.1055/s-2001-13401
    日期:——
    Synthesis 2001, No. 6, 04 05 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,06,0841,0844,ftx,en;M03600SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: Cataand peri-condensed polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) 10a-d and 11 have been conveniently synthesized by the application of Suzuki cross-coupling reaction. In three to four steps, these PAHs having fjord-region were
    Synthesis 2001, No. 6, 04 05 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,06,0841,0844,ftx,en;M03600SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:Cata 和环缩合多环芳烃 (PAHs) 10a-d 和 11 已通过 Suzuki 交叉偶联反应方便地合成。在三到四个步骤中,这些具有峡湾区的 PAH 以 35-51% 的总产率从商业上或容易获得的芳基硼酸和芳基溴化物中获得。
  • Synthesis of Phenanthrenes by Cationic Chromium(III) Porphyrin-Catalyzed Dehydration Cycloaromatization
    作者:Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Ryota Wakabayashi
    DOI:10.1055/s-0033-1339710
    日期:——
    chromiun(III) porphyrin catalyst to afford phenanthrenes. The reaction is considered to be triggered by activation of the oxirane moiety through coordination to the Lewis acidic cationic chromium to give aldehyde via 1,2-hydride shift, which reacts with arene through intramolecular electrophilic aromatic substitution and subsequent dehydration. The reaction allows constructing a variety of polycyclic
    容易获得的带有邻环氧乙烷部分的联苯衍生物在阳离子铬 (III) 卟啉催化剂存在下反应生成菲。该反应被认为是通过与路易斯酸性阳离子铬配位活化环氧乙烷部分而引发的,从而通过 1,2-氢化物转移生成醛,醛通过分子内亲电芳香取代和随后的脱水与芳烃反应。该反应允许构建多种多环芳族和杂芳族化合物。
查看更多