3-[2-[Ethyl(2-methylpropyl)amino]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8,9-dimethoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one | 86371-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[2-[Ethyl(2-methylpropyl)amino]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8,9-dimethoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
• 英文别名: 3-[2-[ethyl(2-methylpropyl)amino]propyl]-8,9-dimethoxy-2,4-dihydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 86371-66-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: GCNYPCWZVGTQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-8,9-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-5H-[1]benzopyran[3,4-c]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-[2-[Ethyl(2-methylpropyl)amino]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8,9-dimethoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮的合成。二。在3位上被2-氨基乙基和2-氨基丙基侧链取代

  摘要：

  合成3- [2-氨基乙基] -1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和3- [2-氨基丙基]的方法描述了-1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶基-5-一个。讨论了各种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210564

文献信息

• 3-[2-(Mono-and
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US04382939A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  Anticholinergic 3-[2-(mono- and dialkylamino)-propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]-pyridin- 5-ones useful for treating bronchospastic diseases in mammals are disclosed. Also disclosed are methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for using said pharmaceutical compositions. A method for preparing the intermediate which is required to prepare the unsubstituted benzopyrano-[3,4-c]pyridin-5-ones of the invention is also disclosed.

  翻译结果如下： 披露了用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能3-[2-(单和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。还披露了制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及使用所述药物组合物的方法。还披露了制备本发明所需的不取代苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的中间体的方法。
• CONNOR, D. T.;UNANGST, P. C.;SCHWENDER, CH. F.;SORENSON, R. J.;CARETHERS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1561-1564
  作者：CONNOR, D. T.、UNANGST, P. C.、SCHWENDER, CH. F.、SORENSON, R. J.、CARETHERS,+

  DOI：——

  日期：——
• 3-(2-Mono-and dialkylamino)propyl(-1,2,3,4-tetrahydro-5H-(1) benzopyrano(3,4-c)pyridin-5-ones and derivatives thereof, a process for their production, and pharmaceutical compositions containing such compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0087280B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4382939A
  申请人：——

  公开号：US4382939A

  公开（公告）日：1983-05-10
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-ones. II. Substitution at the 3-position with 2-aminoethyl and 2-aminopropyl side chains
  作者：David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570210564

  日期：1984.9

  Methods for the synthesis of 3-[2-aminoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones and 3-[2-aminopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones are described. The scope and limitations of the various methods are discussed.

  合成3- [2-氨基乙基] -1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和3- [2-氨基丙基]的方法描述了-1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶基-5-一个。讨论了各种方法的范围和局限性。