(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylamine
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₃H₇N₅
• 分子量: 113.122
• InChiKey: YAJUVCFUFFPHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylamine 、 (+)-usnic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(R,E)-6-acetyl-2-(1-(((3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)amino)ethylidene)-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzo[b,d]furan-1,3(2H,9bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  松萝酸衍生物的设计、合成及其抗菌活性

  摘要：

  松萝酸是一种二苯并呋喃，最初是从产生次生代谢产物的地衣中分离出来的，作为一种抗生素而闻名，但还具有其他一些有趣的特性。因此，本文的目的是设计新的松萝酸衍生物并评估其抗菌活性。所有新合成的化合物均具有良好的抗菌活性，MIC范围为1.02–50.93 × 10 -2 mmol mL -1，MBC范围为2.05–70.57 × 10 -2 mmol mL -1。最敏感的细菌种类是金黄色葡萄球菌，而铜绿假单胞菌和大肠杆菌是 ATCC 菌株中耐药性最强的，MRSA 是所有测试细菌（ATCC 和临床分离株）中耐药性最强的。它们的抗真菌活性非常强（MIC = 0.35–7.53 × 10 -2 mmol mL -1和 MFC = 0.70–15.05 × 10 -2 mmol mL -1）——优于参考化合物和松萝酸本身。最敏感的真菌物种是绿色木霉，而杂色青霉变种。cyclopium似乎是最具抵抗力的。应

  DOI：

  10.1039/c8md00076j

文献信息

• 异喹啉酮类化合物及其应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108341777A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。