4-Amino-2-piperidino-chinazolin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Amino-2-piperidino-chinazolin
• 英文别名: 2-(Piperidin-1-yl)quinazolin-4-amine；2-Piperidin-1-yl-quinazolin-4-ylamine；2-piperidin-1-ylquinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: MDGLKMXWHKGENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氰基苯基)乙酰胺 反应 22.0h， 生成 4-Amino-2-piperidino-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthese von substituierten 4-Amino-chinazolinen und deren Heteroanalogen

  摘要：

  N-Chloracetyl-anthranilonitriles react with potassium thiocyanate in the presence of alcohol to the (4-amino-quinazolin-2-yl-thio)-acetic acid ester (5). In the presence of water or primary amine the acetic acid derivative (6) or the acetic acid amide derivatives (7) are obtained. 2,4-Diamino-quinazolines (8) arise if vigorous reaction conditions are employed. With 2-chloracetylamino-cyclopent-1-en-carbonitrile as starting material the pyrimidines (11) are formed from the reaction with potassium thiocyanate. Analogously, (4-pyrimidyl-2-yl-seleno)-acetic acid ester (12) and (thiazolo[4,5d]pyrimid-2-yl-seleno)-acetic acid derivatives (16)can be prepared with potassium selenocyanate. N-Chloracetyl derivatives of 5-membered heterocycles with enamino-nitrile structure (13, 15, 18, 20) react with potassium thiocyanate to yield thieno[2,3-d]-, thiazolo[4,5-d]-, pyrrolo[2,3-d]-, furo[2,3-d]and pyrazolo[4,3-d]pyrimidines (14, 16, 19a, 19b, 21).

  DOI：

  10.1002/prac.19963380144

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100317607A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X 1 , X 2 , A, R 1 R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.

  在本文中，化合物的一般公式（I）中，X1、X2、A、R1、R2、R3和R4的定义如上所述；这些化合物可用作抗分枝杆菌剂，特别是用于治疗结核病的药剂。
• Carbamic acid derivatives and method for preparing the same
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0497303B1

  公开（公告）日：1998-05-27
• TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1318814A2

  公开（公告）日：2003-06-18
• US4243666A
  申请人：——

  公开号：US4243666A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4237138A
  申请人：——

  公开号：US4237138A

  公开（公告）日：1980-12-02