Acetic acid (2S,3S)-5-(2-dimethylamino-ethyl)-8-methyl-4-oxo-2-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester | 122024-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S)-5-(2-dimethylamino-ethyl)-8-methyl-4-oxo-2-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 122024-91-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 412.553
• InChiKey: FVGKAJGOHWOXLU-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S)-5-(2-dimethylamino-ethyl)-8-methyl-4-oxo-2-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Acetic acid (2R,3R)-8-methyl-5-(2-methylamino-ethyl)-4-oxo-2-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基，烷氧基，烷硫基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-one的合成生物学评估。

  摘要：

  合成了被1,5-苯并噻氮平骨架的稠合苯环上的烷基，烷氧基，烷硫基，羟基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-并使其血管舒张，降压和血小板聚集抑制活性进行了研究。（-）-顺-3-乙酰氧基-5- [2-（二甲基氨基）乙基] -2,3-二氢-8-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,5-苯并噻嗪-4（5H ）-（（-）-13e）被选作血小板聚集的有效抑制剂进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1008
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Hydroxy-8-methyl-2-p-tolyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3S)-5-(2-dimethylamino-ethyl)-8-methyl-4-oxo-2-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基，烷氧基，烷硫基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-one的合成生物学评估。

  摘要：

  合成了被1,5-苯并噻氮平骨架的稠合苯环上的烷基，烷氧基，烷硫基，羟基或氨基取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-并使其血管舒张，降压和血小板聚集抑制活性进行了研究。（-）-顺-3-乙酰氧基-5- [2-（二甲基氨基）乙基] -2,3-二氢-8-甲基-2-（4-甲基苯基）-1,5-苯并噻嗪-4（5H ）-（（-）-13e）被选作血小板聚集的有效抑制剂进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1008

文献信息

• SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Maguire Martin P.

  公开号：US20110144087A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to short-acting calcium channel blocking compounds and their use to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension in general, hypertension been.) fore, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心脏心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术中或手术后的高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病的用途。本发明还涉及用于上述方法的制剂及用于上述方法的工具包。
• Process for preparing optically active 3-phenylglycidic acid esters
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0528607B1

  公开（公告）日：1997-04-23
• JPH06135834A
  申请人：——

  公开号：JPH06135834A

  公开（公告）日：1994-05-17
• US5378627A
  申请人：——

  公开号：US5378627A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US8501727B2
  申请人：——

  公开号：US8501727B2

  公开（公告）日：2013-08-06