N-butylcyclopropanamine | 85389-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylcyclopropanamine
• CAS: 85389-64-6
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD09731291
• 分子量: 113.203
• InChiKey: JCGRNPRBHMFNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylcyclopropanamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.17h， 生成 1-butyl-3,3-dimethyl-4-phenyl-1,6,7,7a-tetrahydro-2H-indole-2,5(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  内向导向基团策略解锁氨基环丙烷的对映选择性 (3+1+2) 羰基环加成反应

  摘要：

  内向导向基团策略能够实现对映选择性 (3+1+2) 环加成反应，该环加成反应由环丙烷的羰基化 C-C 键活化引发。这些过程是环加成的罕见例子，其中 C-C 键氧化加成是对映体决定的。

  DOI：

  10.1002/anie.202205007
• 作为产物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) N-butyl-N-cyclopropylcarbamate 生成 N-butylcyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  从N-羟基吡啶-2-硫代氨基甲酸酯轻松生成二烷基氨基自由基。在小环环烷基氨基自由基开环动力学研究中的应用

  摘要：

  描述了N-羟基吡啶-2-硫代氨基甲酸酯的制备以及由这些物种形成的二烷基氨基自由基，并证明了该方法在氨基自由基重排动力学研究中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80910-2

文献信息

• Benzamide Compounds
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20080293687A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• NUCLEATING AGENT, SYNTHETIC-RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME, AND MOLDED OBJECT THEREOF
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20210395209A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are: a novel nucleating agent capable of imparting excellent transparency to synthetic resins; a synthetic resin composition containing the same; and a molded object of the synthetic resin composition. The nucleating agent contains at least one triazine compound represented by Formula (1), wherein Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a substituted phenyl group. In Formula (1), for example, the number of substituents of the substituted phenyl group is preferably 1, and Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are preferably all different groups.

  提供了一种新型成核剂，能够为合成树脂赋予卓越的透明度；一种含有该成核剂的合成树脂组合物；以及该合成树脂组合物的成型物。该成核剂包含至少一种由式（1）表示的三嗪化合物，其中Ar1、Ar2和Ar3各自独立地表示未取代苯基或取代苯基。在式（1）中，例如，取代苯基的取代基数目最好为1，且Ar1、Ar2和Ar3最好都是不同的基团。
• Isomerizationi of small ring lithium dialkylamides
  作者：Martin Newcomb、William G. Williams、Robert A. Reeder

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85733-0

  日期：1982.1

  Lithiu N-butylcycloprpylamide () and lithium N-propylcyclobutylamide () rearrrange in ethereal solvents by nucleophilic eliminative rings fission processes; amide is highly reactive whereas amide is somewhat stable.

  通过亲核消除环裂变过程，在醚类溶剂中重排Lithiu N-丁基环丙基酰胺（）和N-丙基环丁基酰胺锂（）；酰胺具有很高的反应活性，而酰胺则具有一定的稳定性。
• [EN] SUBSTITUTED 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL) CYCLOPENTENOPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE DE 5-(2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOL-5-YL) CYCLOPENTENOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999037639A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) The present invention relates to a cyclopentenopyridine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a phenyl group or the like, R1 is a mono- or di-C1-C6 alkylamino group or the like, and R2 is a hydroxyl group or the like, a process for its production and its use.(FR) L'invention concerne un dérivé de cyclopenténopyridine représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé. Dans ladite formule, Ar est un groupe phényle ou analogue, R1 est un groupe alkylamino mono- ou di-C1-C6 ou analogue, et R2 est un groupe hydroxyle ou analogue. L'invention concerne également un procédé relatif à l'élaboration de ce produit.

  （ZH）本发明涉及一种环戊烯吡啶衍生物，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，其中Ar为苯基或类似物，R1为单基或双基C1-C6烷基氨基或类似物，R2为羟基或类似物，以及其制备方法和用途。
• Tissue Factor Production Inhibitor
  申请人：Terasaka Naoki

  公开号：US20080255111A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.

  一种药物，具有抑制组织因子产生活性，包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物，包括血管成形术，动脉内膜切除术，经皮冠状动脉成形术（PTCA）或支架植入术后的治疗和/或预防，或治疗和/或预防血液凝固疾病，包括稳定或不稳定的心绞痛，心血管和脑血管疾病，包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病，溶栓后再栓塞，脑缺血发作，梗塞，中风，缺血性痴呆，周围动脉疾病，主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病，肾小球硬化，肾脏栓塞，肿瘤或癌症转移，其中包括LXR配体作为活性成分。