5-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide | 35105-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• 英文别名: 5-Methyl-1,3,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• CAS: 35105-72-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: HRSIYKAHZUDUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-bis[(E)-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的结构单元，3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物；炔二羧酸二甲酯的制备及其Diels-Alder反应

  摘要：

  通过用DDQ或化学MnO 2氧化相应的吡咯啉衍生物4，可以制备新的结构单元3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2，2-二氧化物3。3与乙酰二羧酸二甲酯的Diels-Alder反应产生了新的化合物：7-氮杂-2,3-二亚甲基降冰片烯A，1：2加合物B，1a，3a，6,9-四氢苯并[ g ]吲哚C和dihydroindolosulfolene d取决于反应条件和ñ -取代基。3与二（叔）的反应还描述了-丁基磺酰基）乙炔。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00968-z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3-sulfolene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的结构单元，3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物；炔二羧酸二甲酯的制备及其狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  已制备新的结构单元3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物1，并与乙酰二羧酸二甲酯反应生成新型化合物：7-氮杂-2，根据反应条件和N-取代基，3-二亚甲基降冰片烯A，1：2加合物B，1a，3a，6,9-四氢苯并[ d ]吲哚C和二氢吲哚并丁二酚D。

  DOI：

  10.1039/c39920001100

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2015097713A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to novel GPR 40 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新颖的一般式（I）的GPR 40激动剂，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、它们的制备方法、这些化合物在医学中的应用以及它们制备中涉及的中间体。
• 2-PHENYL-5-HETEROCYCLYL-TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-AMINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND ITS ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150246025A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their enantiomers, their diastereoisomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment or prevention of diabetes mellitus (DM), obesity and other metabolic disorders. The invention also relates to process for the manufacture of said compounds, and pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及一种新颖的化合物，其通式为（I），其互变异构体形式，其对映异构体，其顺反异构体，其药学上可接受的盐或前药，用于治疗或预防糖尿病（DM），肥胖症和其他代谢性疾病。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的药物组合物和它们的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160257701A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to novel GPR 40 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的GPR 40激动剂，其通式为（I），它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，制备它们的方法，这些化合物在医学上的使用以及其制备中涉及的中间体。
• Heterocyclic compounds
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US10011609B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to novel GPR 40 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及通式（I）的新型 GPR 40 激动剂、它们的同分异构体、它们的立体异构体、它们的药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、它们的制备方法、这些化合物在医学中的用途以及制备它们所涉及的中间体。
• Preparation of some 1,3,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxides
  作者：Raphael M. Ottenbrite、Peter Van Alston

  DOI：10.1021/jo00986a041

  日期：1972.10