N1-(cyclohexyl(phenyl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine | 1036486-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(cyclohexyl(phenyl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: (+/-)-N-(α-Cyclohexyl-benzyl)-N',N'-dimethyl-aethylendiamin；N-[cyclohexyl(phenyl)methyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1036486-80-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂
• 分子量: 260.423
• InChiKey: UBHPJTHZFAMIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(cyclohexyl(phenyl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+/-)-N-Benzoyl-N-(α-cyclohexyl-benzyl)-N',N'-dimethyl-aethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  ROSSI; PIROLA; GROPPETTI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 688 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基环己基甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N1-(cyclohexyl(phenyl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  ROSSI; PIROLA; GROPPETTI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 688 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox Promoted Barbier-Type Reaction of Alkyl Iodides with <i>N</i>-Alkyl and <i>N</i>-Aryl Imines
  作者：Anton A. Gladkov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02598

  日期：2023.1.20

  The reaction of organozinc reagents with unactivated imines is accelerated when performed in the presence of a photocatalyst under blue light irradiation. Coordination between Lewis acidic zinc iodide and the imine is a key factor responsible for the reaction efficiency. The method can be carried out using alkyl iodides under Barbier conditions.

  当在蓝光照射下在光催化剂存在下进行时，有机锌试剂与未活化亚胺的反应会加速。路易斯酸性碘化锌与亚胺之间的配位是影响反应效率的关键因素。该方法可以在巴比尔条件下使用烷基碘进行。