tert-butyl (2S,3S,4R,E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydroxynonadec-4-en-2-ylcarbamate | 898231-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4R,E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydroxynonadec-4-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2S,3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxynonadec-5-en-3-yl]carbamate
• CAS: 898231-97-5
• 化学式: C₃₀H₆₁NO₅Si
• 分子量: 543.904
• InChiKey: YLPVLDLAMLQPFB-SQTAOKJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4R,E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydroxynonadec-4-en-2-ylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 tert-butyl (2S,3R,E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-hydroxyoctadec-4-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  的D- Enantiodivergent合成和1- Ë rythro -Sphingosines通过的曼尼希型反应Ñ苄基2,3- ø异亚丙基d甘油醛硝酮

  摘要：

  2-甲硅烷氧基silylketene缩醛的添加ñ -苄基-2,3- ö异亚丙基d甘油醛硝酮（曼尼希型反应）可以立体控制，得到2-小号，3小号，4小号和2 - [R，3 R，4 S加合物为主要化合物，取决于反应分别用三氟甲磺酸锌（II）或氯化锡（IV）活化。相应的主要加合物用于制备非对映体的多羟基-β-氨基酯，将其进一步转化为合适的正交保护的对映体d-和l-赤型-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1021/jo060465t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-1-(trimethylsiloxy)ethene 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、13.79 MPa 条件下， 反应 21.92h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4R,E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dihydroxynonadec-4-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  的D- Enantiodivergent合成和1- Ë rythro -Sphingosines通过的曼尼希型反应Ñ苄基2,3- ø异亚丙基d甘油醛硝酮

  摘要：

  2-甲硅烷氧基silylketene缩醛的添加ñ -苄基-2,3- ö异亚丙基d甘油醛硝酮（曼尼希型反应）可以立体控制，得到2-小号，3小号，4小号和2 - [R，3 R，4 S加合物为主要化合物，取决于反应分别用三氟甲磺酸锌（II）或氯化锡（IV）活化。相应的主要加合物用于制备非对映体的多羟基-β-氨基酯，将其进一步转化为合适的正交保护的对映体d-和l-赤型-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1021/jo060465t