5-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₅
• 分子量: 345.327
• InChiKey: MPLONVQTNBGOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Cp*Ru(PN)配合物催化酰亚胺化学选择性加氢及其在不对称合成帕罗西汀中的应用

  摘要：

  这项工作代表了第一次将酰亚胺催化氢化成酰胺和伯醇，其中独特的化学选择性源于催化剂中钌-NH 部分的双功能性质。

  DOI：

  10.1021/ja067777y
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)glutaric anhydride 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cp*Ru(PN)配合物催化酰亚胺化学选择性加氢及其在不对称合成帕罗西汀中的应用

  摘要：

  这项工作代表了第一次将酰亚胺催化氢化成酰胺和伯醇，其中独特的化学选择性源于催化剂中钌-NH 部分的双功能性质。

  DOI：

  10.1021/ja067777y

文献信息

• Chemoselective Hydrogenation of Imides Catalyzed by Cp*Ru(PN) Complexes and Its Application to the Asymmetric Synthesis of Paroxetine
  作者：Masato Ito、Ayaka Sakaguchi、Chika Kobayashi、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja067777y

  日期：2007.1.1

  This work represents the first catalytic hydrogenation of imides into amides and primary alcohols, in which the unique chemoselectivity is originated from the bifunctional nature of ruthenium-NH moiety in the catalyst.

  这项工作代表了第一次将酰亚胺催化氢化成酰胺和伯醇，其中独特的化学选择性源于催化剂中钌-NH 部分的双功能性质。