2-(5'-Bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethylamine | 1206673-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(5'-Bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(5'-Bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2]bipyridinyl-4-yl)ethylamine；2-[1-(5-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethanamine
• CAS: 1206673-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃
• 分子量: 284.199
• InChiKey: NSIRLJVBMCIQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5'-Bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethylamine 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氨 、 expected product 作用下， 生成 ethyl [2-(5'-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derivatives of alkyl-heterocycles, preparation thereof and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）的复合物：其中R2是氢或氟原子，或羟基，氰基，三氟甲基，C1-6烷基，C1-6烷氧基或NR8R9基团；n是等于1，2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基链；R1是苯基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，吡咯烷基，三嗪基，萘基，喹啉基，异喹啉基，酞嗪基，喹唑啉基，喹喔啉基，香豆素基，萘吡啶基，该基团是可选取代的；R3是氢或氟原子，C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基，吡咯基，噻吩基，异噻唑基，噁唑基，异噁唑基，吡唑基，噁唑酮基，噻唑酮基，咪唑基，三唑基，四唑基，噁唑酮，噁唑烷酮，异噁唑酮，异噁唑烷酮，噻唑酮，噻唑烷酮，咪唑酮，咪唑烷酮，吡唑酮，吡唑烷酮，噁唑酮，噻唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团是可选取代的；以碱或酸加成盐的形式。治疗用途。

  公开号：

  US08716289B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(5'-bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5'-Bromo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKYL-HETEROCYCLES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  与一般式(I)对应的化合物：其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；n是等于1、2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是苯基、吡啶基、吡啉基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、邻苯二嗪基、喹唑啉基、喹喜啉基、喹啉基、咔啉基或萘啉基团，该基团可选择性地被取代；R3是氢原子或氟原子、C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮、噁唑烷酮、异噁唑酮、异噁唑烷酮、异噻唑酮、异噻唑烷酮、咪唑酮、咪唑烷酮、吡唑酮、吡唑烷酮、噁二唑酮、噻二唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团可选择性地被取代；以盐酸形式或酸的加合盐形式存在。治疗用途。

  公开号：

  US20120015950A1

文献信息

• ALKYLTHIAZOL CARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20110212963A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra represents H, Hal, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted; Rb represents H, Rc, —COORc-CO—Rc or —CO—NRcRd; where Rc represents alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd represents H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  这项发明涉及公式(I)的新产品：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代；Rb代表H、Rc、—COORc-CO—Rc或—CO—NRcRd；其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代；Rd代表H、烷基或环烷基；这些产品以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别作为MET抑制剂。
• Alkylthiazol carbamate derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08912218B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which: Ra represents H, Hal, aryl or heteroaryl, which is optionally substituted; Rb represents H, Rc, —COORc-CO—Rc or —CO—NRcRd; where Rc represents alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl, all optionally substituted; Rd represents H, alk or cycloalkyl; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本发明涉及式（I）的新型产物：其中：Ra代表H，Hal，芳基或杂环芳基，可选地取代；Rb代表H，Rc，—COORc-CO—Rc或—CO—NRcRd；其中Rc代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，均可选地取代；Rd代表H，烷基或环烷基；这些产物以所有异构体形式和盐形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。
• DERIVES DE CARBAMATES D'ALKYLTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2344486A2

  公开（公告）日：2011-07-20
• DERIVES DE CARBAMATES D'ALKYLTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2344486B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• DERIVES DE CARBAMATES D'ALKYL-HETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2356108A1

  公开（公告）日：2011-08-17