N-cyclohexyl-piperidin-4-amine | 852486-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-piperidin-4-amine
• 英文别名: N-cyclohexylpiperidin-4-amine
• CAS: 852486-61-4
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• mdl: MFCD06740677
• 分子量: 182.309
• InChiKey: HVAXYVOABONBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-piperidin-4-amine 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(cyclohexylamino)piperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions

  摘要：

  本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺基哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐，包括含有它们的药物组合物，其制备方法，以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。

  公开号：

  US20070149512A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-环己基氨基哌啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070149512A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.

  本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺基哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐，包括含有它们的药物组合物，其制备方法，以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US07989634B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种公式1的化合物，以及其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，作为黑色素细胞素受体的激动剂，并且包含该化合物作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组成物。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022105855A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided are KRAS G12D inhibitors of formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  提供了式(I)的KRAS G12D抑制剂，包括该抑制剂的组合物和其用途。
• O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1012147A2

  公开（公告）日：2000-06-28