2-fluoro-1,1-dimethylcyclohexane | 77835-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-fluoro-1,1-dimethylcyclohexane
• CAS: 77835-98-4
• 化学式: C₈H₁₅F
• 分子量: 130.206
• InChiKey: QMUGVYBXPPNNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯 、 2-fluoro-1,1-dimethylcyclohexane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(1-(2,2-dimethylcyclohexyl)cyclohexa-2,5-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  联苯基自由基阴离子和二阴离子与烷基氟化物的反应。从ET到S N 2反应途径及合成应用

  摘要：

  从产物分布的观点出发，已经研究了二锂联苯基（Li 2 C 12 H 10）与烷基氟化物的反应。两种主要的反应途径，亲核取代（S N 2）和电子转移（ET），可以竞争产生相同的烷基化产物，即所谓的S N 2–ET二分法。S N 2似乎是与伯烷基氟化物（n -RF）相互作用的主要机理。烷基化反应的收率很高，所得的烷基化二氢联苯阴离子（n -RC 12 H 10 Li）可以用第二种常规亲电试剂（E +），得到了合成上令人感兴趣的脱芳香化联苯衍生物（n -RC 12 H 10 E）。随着我们向仲（s -RF）和叔烷基氟化物（t -RF）的转移，反应产生了更多的ET产物，在这种情况下，该机理似乎主要由ET主导。在这种情况下，烷基化通过自由基偶合仍然可行，从而获得合成吨-RC 12 ħ 10 E，虽然在较低的产率。对这个S N的合理解释基于将5-己烯基氟化物和1,1-二甲基-5-己烯基氟化物用作与Li

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.027
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-5-己烯醇 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-fluoro-1,1-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  联苯基自由基阴离子和二阴离子与烷基氟化物的反应。从ET到S N 2反应途径及合成应用

  摘要：

  从产物分布的观点出发，已经研究了二锂联苯基（Li 2 C 12 H 10）与烷基氟化物的反应。两种主要的反应途径，亲核取代（S N 2）和电子转移（ET），可以竞争产生相同的烷基化产物，即所谓的S N 2–ET二分法。S N 2似乎是与伯烷基氟化物（n -RF）相互作用的主要机理。烷基化反应的收率很高，所得的烷基化二氢联苯阴离子（n -RC 12 H 10 Li）可以用第二种常规亲电试剂（E +），得到了合成上令人感兴趣的脱芳香化联苯衍生物（n -RC 12 H 10 E）。随着我们向仲（s -RF）和叔烷基氟化物（t -RF）的转移，反应产生了更多的ET产物，在这种情况下，该机理似乎主要由ET主导。在这种情况下，烷基化通过自由基偶合仍然可行，从而获得合成吨-RC 12 ħ 10 E，虽然在较低的产率。对这个S N的合理解释基于将5-己烯基氟化物和1,1-二甲基-5-己烯基氟化物用作与Li

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.027

文献信息

• USRE33451E
  申请人：——

  公开号：USRE33451E

  公开（公告）日：1990-11-20
• [EN] ALKENE HYDROFORMYLATION CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR D'HYDROFORMYLATION D'ALCENE
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2000033956A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  There is provided a catalytic complex comprising a ligand complexed directly or indirectly via a phosphorous moiety to a rhodium centre. The catalytic complex offers improved catalysis of alkene hydroformylation, preferably C9-C14 alkene hydroformylation, in a fluorous multi-phase system. The ligand disclosed is of general formula (I): (where X, Ph, L, Z, Y, a, b and m are as defined in Claim 1). Preferred ligands are of general formula (Ia): -P-O-Ph-[Z-CF3]m}q (where Ph is an optionally substituted phenyl group; Z is a C1-11 fluorocarbon group; m is 1 to 5 and q is 1 to 3).