4-methoxy-7-methyl-N-(3-methylphenyl)-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-sulfonamide | 112649-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methoxy-7-methyl-N-(3-methylphenyl)-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-sulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-7-methyl-N-(3-methylphenyl)-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonamide
• CAS: 112649-22-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₆S
• 分子量: 399.424
• InChiKey: CRZXNBNTTBQLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methoxy-7-methyl-N-(3-methylphenyl)-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在药理活性的呋喃色酮磺酰胺衍生物的合成

  摘要：

  已经制备了许多visnagin-9-磺酰胺1-3。在两种情况下，已经分离出副产物，其中打开了γ-吡喃酮环。所有化合物均通过1 H和13 C nmr高场和质谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240335

文献信息

• ELGAMAL, M. H. A.;SHALABY, N. M. M.;DUDDECK, H.;ROSENBAUM, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 721-724
  作者：ELGAMAL, M. H. A.、SHALABY, N. M. M.、DUDDECK, H.、ROSENBAUM, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some furochromonesulfonamide derivatives with potential pharmacological activity
  作者：M. Hani A. Elgamal、Nagwa M. M. Shalaby、Helmut Duddeck、Doris Rosenbaum

  DOI：10.1002/jhet.5570240335

  日期：1987.5

  A number of visnagin-9-sulfonamides 1-3 have been prepared. In two instances side-products have been isolated in which the γ-pyrone ring is opened. All compounds were characterized by high-field 1H and 13C nmr and mass spectra.

  已经制备了许多visnagin-9-磺酰胺1-3。在两种情况下，已经分离出副产物，其中打开了γ-吡喃酮环。所有化合物均通过1 H和13 C nmr高场和质谱表征。