2,5-dichloro-6-methoxy-4-methylbenzoquinoline | 92599-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-dichloro-6-methoxy-4-methylbenzoquinoline
• 英文别名: 2,5-Dichloro-6-methoxy-4-methylbenzo[h]quinoline；2,5-dichloro-6-methoxy-4-methylbenzo[h]quinoline
• CAS: 92599-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: FHNBRSYQKGZAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-6-methoxy-4-methylbenzoquinoline 在 palladium on activated charcoal nickel(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5-bromo-6-methoxy-N-methylbenzoquinoline-4-carbamide
  参考文献：
  名称：

  Karuso, Peter; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1271 - 1282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘胺 在 吡啶 、 光气 、 PPA 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 2,5-dichloro-6-methoxy-4-methylbenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Karuso, Peter; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1271 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Karuso, Peter; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1271 - 1282
  作者：Karuso, Peter、Taylor, Walter C.

  DOI：——

  日期：——