6-methoxybenzo[cd]indol-2(1H)-one | 40812-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxybenzo[cd]indol-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Methoxy-naphthostyril；6-methoxy-1H-benzo[cd]indol-2-one；6-methoxy-1H-benz[cd]indol-2-one；6-Methoxy-1H-benz[cd]indol-2-on；6-methoxy-1H-benzo[cd]indol-2-one
• CAS: 40812-71-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: XUPAOAGMQQHAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷三氟化物 生成 6-methoxybenzo[cd]indol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DE645241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Direct Carbonylative Synthesis of Free (<i>NH</i>)-Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones from Naphthylamides
  作者：Jun Ying、Lu-Yang Fu、Guoqiang Zhong、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02037

  日期：2019.7.19

  cobalt-catalyzed C–H carbonylation of naphthylamides for the synthesis of benzo[cd]indol-2(1H)-one scaffolds has been developed. The reaction employs a traceless directing group and uses benzene-1,3,5-triyl triormate as the CO source, affording various free (NH)-benzo[cd]indol-2(1H)-ones in moderate to high yields (up to 88%). Using this protocol, the total synthesis of BET bromodomain inhibitors A and B was accomplished

  已开发了钴催化的萘甲酰胺的CH羰基化反应，用于合成苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-一个支架。该反应采用无痕导向基团，并使用苯甲酸1,3,5-三甲酸三乙酯作为CO源，以中等至高收率提供各种游离的（NH）-苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-（高达88％）。使用该方案，也完成了BET溴结构域抑制剂A和B的总合成。
• 4-hydroxynaphthostyrile compounds
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02108879A1

  公开（公告）日：1938-02-22
• PLAKSIDIN V. L.; BOCTPOBA V. N.; GNATYUK P. P.; ZADOROZHNYJ N. M., ZH. ORGAN XIMII, 1977, 13, HO 10, 2194-2202
  作者：PLAKSIDIN V. L.、 BOCTPOBA V. N.、 GNATYUK P. P.、 ZADOROZHNYJ N. M.

  DOI：——

  日期：——