3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸 | 1261578-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸
• 英文名称: isochromane-3-carboxylic acid
• 英文别名: D-Isochromane-3-carboxylic acid；Isochroman-3-carboxylic acid；3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 1261578-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: VXXPDVSKXQEYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸 、 3-chloro-4-(1,3-oxazol-5-yl)aniline 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 以33%的产率得到N-(3-chloro-4-(oxazol-5-yl)phenyl)isochromane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTICALLY ACTIVE SUBSTANCES IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISEASES INVOLVING THE RETINAL PIGMENT EPITHELIUM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SUBSTANCES THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE MALADIES IMPLIQUANT L'ÉPITHÉLIUM PIGMENTAIRE RÉTINIEN

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其作为治疗活性物质在涉及视网膜色素上皮的疾病的治疗和/或预防中的用途，特别是在涉及导致视网膜色素上皮发生萎缩、退化或死亡的疾病的治疗和/或预防中，这些疾病可能还会导致视网膜色素上皮的萎缩或光感受器的丧失和/或视网膜新生血管生成的治疗和/或预防。

  公开号：

  WO2021257092A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-苯基-2-羟丙酸 在 paraformaldehyde 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Anticoagulant peptide derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I) A-Xaa-Arg-H的新肽衍生物，其中A代表D-或L-异色烷基-1-羰基，D-或L-异色烷基-3-羰基，另外还有一般式的酰基：D-或DL-A'--CH(OH)--CO，其中A'代表苯基、苄基、1-萘基、1-萘甲基、2-萘基、2-萘甲基、9-芴基、苯甲基、环己基、环己基甲基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，Xaa代表L-脯氨酰基或L-哌哌啶酸残基，Arg代表L-精氨酸残基，它们与有机或无机酸形成的酸盐以及含有它们的药物组合物。此外，该发明还涉及一种制备它们的方法。该发明的化合物具有有价值的治疗性质，特别是抗凝血作用。

  公开号：

  US05760235A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Kinetic and structural insights into the binding of histone deacetylase 1 and 2 (HDAC1, 2) inhibitors
  作者：Florence F. Wagner、Michel Weïwer、Stefan Steinbacher、Adrian Schomburg、Peter Reinemer、Jennifer P. Gale、Arthur J. Campbell、Stewart L. Fisher、Wen-Ning Zhao、Surya A. Reis、Krista M. Hennig、Méryl Thomas、Peter Müller、Martin R. Jefson、Daniel M. Fass、Stephen J. Haggarty、Yan-Ling Zhang、Edward B. Holson

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.040

  日期：2016.9

  and selective ortho-aminoanilide inhibitors of histone deacetylases (HDACs) 1 and 2 are described. Different kinetic and thermodynamic selectivity profiles were obtained by varying the moiety occupying an 11Å channel leading to the Zn(2+) catalytic pocket of HDACs 1 and 2, two paralogs with a high degree of structural similarity. The design of these novel inhibitors was informed by two ligand-bound

  描述了一系列新型和选择性的组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）1和2的邻氨基苯胺抑制剂的结构活性和结构动力学关系。通过改变占据HDAC 1和2的Zn（2+）催化口袋的11Å通道所占的部分来获得不同的动力学和热力学选择性分布图，这两个同系物具有高度的结构相似性。这些新型抑制剂的设计是由截短的hHDAC2的两个配体结合晶体结构所决定的。BRD4884和BRD7232对HDAC1对HDAC2具有动力学选择性。我们证明，HDAC抑制剂的结合动力学可以针对单个同工型进行调整，以调节靶标停留时间，同时保留功能活性并增加组蛋白H4K12和H3K9乙酰化，在主要的小鼠神经元细胞培养测定中。这些染色质修饰剂具有可调节的结合动力学特性，可用于定义靶标参与要求与HDAC在不同疾病应用中的药效学响应之间的关系。
• INHIBITORS OF LYSINE GINGIPAIN
  申请人：Cortexyme, Inc.

  公开号：US20160096830A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates generally to therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis , including its protease Lysine gingipain (Kgp), and their use for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明通常涉及针对细菌牙龈脓红素Porphyromonas gingivalis及其蛋白酶赖氨酸龈蛋白酶（Kgp）的治疗方法，以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的I式化合物及其药用可接受的盐。
• Dioxane-Linked Amide Derivatives as Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors against Gram-Positive <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Yanran Lu、Jonathan L. Papa、Sheri Nolan、Anthony English、Justin T. Seffernick、Nicholas Shkolnikov、Josh Powell、Steffen Lindert、Daniel J. Wozniak、Jack Yalowich、Mark J. Mitton-Fry

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00428

  日期：2020.12.10

  In recent years, novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) have been developed as future antibacterials for treating multidrug-resistant bacterial infections. A series of dioxane-linked NBTIs with an amide moiety has been synthesized and evaluated. Compound 3 inhibits DNA gyrase, induces the formation of single strand breaks to bacterial DNA, and achieves potent antibacterial activity against

  近年来，新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 已被开发为未来用于治疗多药耐药细菌感染的抗菌药物。已经合成并评估了一系列具有酰胺部分的二恶烷连接的 NBTI。化合物3抑制 DNA 旋转酶，诱导细菌 DNA 单链断裂的形成，并对多种革兰氏阳性病原体（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)）产生有效的抗菌活性。这一系列类似物的优化导致了一系列化合物的发现 ( 22 – 25) 具有更强的抗 MRSA 活性，双重抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV，以及通过抑制金黄色葡萄球菌DNA 回旋酶诱导双链断裂的能力。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。