4β,17β-diacetoxy-5α-hydroxyandrostan-3-one | 14262-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β,17β-diacetoxy-5α-hydroxyandrostan-3-one
• 英文别名: 4β,17β-Diacetoxy-5α-hydroxy-androstan-3-on；4β,17β-diacetoxy-5-hydroxy-(5α)-androstan-3-one；[(4R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-4-acetyloxy-5-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 14262-41-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: DFLRTFZHSXEDSL-AHJBPOLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β,17β-diacetoxy-5α-hydroxyandrostan-3-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 17β-acetoxy-2'-methyl-androst-5-eno[3,4-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Fuerer,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3407 - 3410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4α,5-epoxy-5α-androstane-3β,17β-diyl diacetate 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以450 mg的产率得到4β,17β-diacetoxy-5α-hydroxyandrostan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Flaih, Nazar; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1085 - 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLAIH, NAZAR;HANSON, JAMES R.;HITCHCOCK, PETER B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1085-1089
  作者：FLAIH, NAZAR、HANSON, JAMES R.、HITCHCOCK, PETER B.

  DOI：——

  日期：——