5-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-benzindene | 131353-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-benzindene
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4-carboxylate
• CAS: 131353-42-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: VGHQZSHQXYDVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-(5-(methoxycarbonyl)-4-pentynyl)homophthalic acid 在 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024

文献信息

• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——